辽宁
“妈妈，我想家里的床，这里的床不舒服，还是家里更好。”
3岁的诗涵坐在病床边，手里拿着识字卡，突然抬头对我说了这句话。
我愣了一下，只能告诉她：“等病治好了，妈妈就带你回家。”
诗涵确诊白血病时只有两岁多，从2025年6月开始治疗，到现在已经一年多了。
这一年多里，她接受了多次化疗，还要使用靶向药，反复抽血、检查和维护PICC。
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病情稳定时，我们才能短暂回家，只要身体出现异常，或者到了下一次治疗时间，就要再次住进医院。
现在，病床和旁边的一张小桌子，就是诗涵每天主要活动的地方。
我把拼图、识字卡和磁力积木放在桌上，她有精神时就安静地玩一会儿，身体不舒服时只能躺在床上让我抱着。
玩不了多久，她就会问我：“妈妈，我们什么时候走？”
她还不懂一年有多长，也不知道自己还要做多少次治疗。她只知道每天睡醒以后，身边还是病床、输液架和要吃的药。
有时，她会靠在我怀里小声说：“妈妈，我爱你。”
听见这句话，我只能抱紧她，再转过头偷偷擦眼泪。
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她还相信，只要等病治好，妈妈就会带她回家。可我现在最害怕的是，还没有等到她回家，我们就先拿不出后面的治疗费了。
这一切的开始，是2025年6月6日的一场高烧。
那天早上，诗涵突然发热。我们起初以为只是普通的感冒或者感染，给她吃了退烧药，可药效一过，体温很快又升上去。
反复高烧两三天后，我又听见她喉咙里呼呼地响，担心是肺炎，赶紧带她去当地医院检查。
护士给诗涵采了两次指尖血。第二次结果出来后，医生马上催促我们：“赶紧去上一级医院，不能再耽误了。”
我和孩子爸爸连夜带她赶到省儿童医院。医生看完血常规，怀疑是严重的血液疾病。进一步检查后，诗涵被确诊为白血病。
听到“白血病”三个字时，我整个人都蒙了。
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前一天，我还陪着她玩荡秋千。
她能跑、能笑，也会黏着我让我抱。可一场高烧以后，她突然成了需要长期接受治疗的白血病患儿。
我接受不了，但孩子还在等着治疗，我只能擦掉眼泪，给她办理住院。
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从那以后，化疗、靶向药、抽血、检查和PICC维护，一项接着一项。
诗涵不明白这些治疗是为了什么，只知道打针会疼，身体难受时就哭着让我抱。
治疗期间最危险的一次发生在正月。
一个疗程结束回家后，诗涵突然上吐下泻。到了夜里，她又高烧到39℃，我来不及收拾东西，抱起孩子就往医院赶。
当时她正处于骨髓抑制期，多项指标都很低，腹胀也越来越严重。医院联系多个科室共同处理，并提前做好了转入重症监护室的准备。
医生告诉我们：“接下来的72小时很关键，孩子一旦撑不过去，就要马上转入ICU。”
那几天，我一直守在病床边，不敢睡，也不敢离开。每次护士推门进来，我的心都会一下子提起来。
我握着诗涵的小手，一遍遍求她：“闺女，你再坚持一下，妈妈还要带你回家。”
好在五六天后，她的腹胀慢慢消退，也能正常排便了。看着孩子一点点缓过来，我站在病床边哭了很久。
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可熬过一次危险，并不代表治疗已经结束。
诗涵后面还要继续化疗、使用靶向药，并接受各种检查。每一次治疗都不能随便停止，我们也不敢耽误。
孩子确诊后，我只能停下原来的工作，全天照顾她，现在没有任何收入。大多数时候，是我和孩子奶奶陪她住院，孩子爸爸在服务行业打零工挣钱。
他的收入并不稳定，每个月只有两三千元。
我们没有房产和车辆，也没有其他可以变卖的东西。这点收入既要维持一家人的生活，又要给孩子治病，根本不够。
治疗已经持续一年多，能想的办法我们都想了，能省的地方也一直在省，可家里还是走到了拿不出后续治疗费的这一步。
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我也想靠自己救女儿，不愿意给任何人添麻烦。可是看着诗涵一次次问我什么时候回家，我没有办法放弃。
她想要的并不是什么新玩具，只是想回到熟悉的床上睡觉。
疾病困扰着很多和诗涵一样的孩子和他们背后的家庭，一次善意的捐赠都可能是他们的一丝曙光。
您的每一份帮助，都会成为孩子下一次用药、下一次检查的支持，您的每一次转发，也可能让更多人看见她。
谢谢您！
(本文中故事对象已得到帮扶救助，案例故事及照片均已获得授权。本项目筹款用途：为困境弱势群体投保公益性保险，降低他们因突发事件、意外、患病等导致返贫致贫的风险，增强他们的预防意识和抵御风险的能力。）
1元钱，帮帮困境中的他们为爱接力，为生命续航！
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