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  最新癌症发病率、死亡率和5年生存率

  2026-09-14 07:36
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  直播-实验动物福利伦理与规范化操作实务研修班

  2026-09-11 07:35
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  单性别适应症的药物，一般毒理研究每组动物数量怎么设计？

  2026-09-11 07:35
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  生物药一般毒理研究的剂量间距怎么设计的？

  2026-09-07 07:37
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  肿瘤药物临床试验中ADA检测结果的解读策略和挑战

  2026-09-03 07:35
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  NMPA和FDA单抗药物动物试验减少或替代指南对比

  2026-08-31 19:58
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  豁免开展生殖毒性的“一万种理由”

  2026-08-31 07:36
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  放射性核素偶联药物（RDC）研发与转化全流程

  2026-08-31 07:35
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  【议程发布+高层闭门会】2.5天时长100%深度聚焦小核酸药物：研发/递送/AOC/CMC/工艺产业化/法规注册

  2026-08-26 08:07
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  2026年CBIITA非临床研究与临床转化策略研讨会（第二轮通知）

  2026-08-25 08:05
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  系统盘点非临床研究中的生物标志物

  2026-08-24 07:34
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  寡核苷酸类药物免疫原性检测的特殊考量

  2026-08-19 07:33
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  非临床肝毒性向临床转化的挑战及案例

  2026-08-17 07:33
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  三款抗肿瘤生物药的FIH起始剂量计算（单抗、ADC、NCE）

  2026-08-13 07:35
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  ADC的未来研发方向

  2026-08-10 07:33
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  口服制剂改静脉非临床策略制定的实操案例：gap分析、种属选择、方案设计、新辅料考量、杂质超限挑战

  2026-08-07 07:32
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  双抗/多抗可开发性研究的特殊考量点

  2026-08-05 07:34
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  起底已上市免疫调节药物的生殖毒性风险

  2026-08-03 07:34
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  详谈抗肿瘤药物非临床开发策略、不同阶段研究计划及FIH起始剂量计算

  2026-07-30 07:38
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  小核酸药物非临床评价与药理毒理策略

  2026-07-30 07:35

• 直击3大研发重灾区，镇痛、肺纤维化和心衰模型最新进展分享

  2026-07-28 10:30

• 毒理研究中临床病理结果解读的思路

  2026-07-27 07:34

• 160多种已上市抗体、Fc融合蛋白糖型谱特点

  2026-07-24 07:35

• 用于mRNA药物生物样品分析的PCR方法学开发和验证考量点

  2026-07-22 07:34

• 国内通过NMPA、FDA、OECD认证的GLP设施情况梳理（截至2026年7月）

  2026-07-20 07:36

• 不同类型药物、不同给药途径及联合用药非临床研究策略文章合集

  2026-07-16 07:38

• 临床药理高级实战培训班：从机制到精准用药

  2026-07-16 07:37

• AAPS：ADC生物分析建议白皮书更新（2026）

  2026-07-13 07:36

• GLP机构负责人与专题负责人（SD）质量体系建设（最后2周报名）

  2026-07-13 07:36

• 新方法学（NAMs）用于药物心脏毒性评估的现状及监管和工业界视角

  2026-07-10 07:36

• 玻璃体内注射药物杂质的每日允许暴露量（PDE）计算考量点及案例分享

  2026-07-08 07:37

• 浅谈治疗性疫苗非临床安全性评价考量点

  2026-07-06 07:33

• 皮下给药的误区—皮下给药会升高药物免疫原性

  2026-07-03 07:39

• 早期临床试验的关键要素、剂量设定、目标人群选择策略及FDA获批药物经验回顾

  2026-07-01 07:34

• 生物药开发过程中预存抗药抗体(pre-ADA)的早期筛选必要性和策略

  2026-06-29 07:34

• EMA：过去十年药物上市发现的CMC共同缺陷

  2026-06-25 07:35

• 生物偶联寡核苷酸类药物非临床安全性评价考量点

  2026-06-17 07:37

• GLP机构负责人与专题负责人（SD）质量体系建设

  2026-06-17 07:34

• 临床前模型导致肿瘤药物开发失败的原因及潜在改进策略

  2026-06-15 07:34

• 恒河猴、食蟹猴、狨猴与人体在生长与发育、心血管、呼吸、肾脏、神经生物学等方面的详细比对

  2026-06-11 07:37

• 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题《基于OECD-GLP 系列文件No.15》

  2026-06-11 07:36

• CRBN型靶向蛋白降解剂特点、转化安全性、毒性特点、非临床评价策略及案例剖析

  2026-06-08 07:35

• 减少实验猴使用：FDA 政策与工业界实践策略回顾

  2026-06-01 07:37

• 大分子药物生物分析与毒代药代动力学研究

  2026-06-01 07:36

• ADC载荷相关的光稳定性风险研究

  2026-05-29 07:35

• 诺和诺德、礼来联合发表：减重药物研发全景解析

  2026-05-27 07:37

• 寡核苷酸类药物LC-MS定量：面临的主要挑战及解决方案

  2026-05-25 07:32

• ADC临床起始剂量、剂量递增策略、最大耐受剂量、II期推荐剂量与上市获批剂量的变化规律

  2026-05-22 07:09

• 详谈医疗器械生物相容性研究

  2026-05-20 07:35

• 感觉神经病变—长期被忽视的非临床指标

  2026-05-18 07:34

• 毒理研究采用non-GMP还是GMP级别样品的一些考量

  2026-05-15 07:34

• 用于发育毒性评估的新方法（NAMs）法规要求、监管态度、动物替代场景、实践现状和案例分享

  2026-05-13 07:36

• 人诱导多能干细胞（hiPSC）成瘤性风险的体内外评估

  2026-05-11 07:37

• 细数不同类型治疗药物首次人体试验（FIH）起始剂量计算

  2026-05-06 07:32

• 详述非人灵长类常见病毒、细菌、真菌和寄生虫感染

  2026-04-27 07:32

• 生殖毒性研究的意义、历史教训和风险管理

  2026-04-24 07:36

• 2000-2026 FDA对中国GLP机构审查清单及结果一览

  2026-04-22 07:35

• CAR-T疗法细胞免疫原性评估的BMS视角

  2026-04-20 07:34

• 大、小分子药物非临床研究的区别

  2026-04-17 07:36

• 【最后50张免费票】大会议程公开，第七届小分子化学新药研发与AI药物设计论坛：PROTAC、分子胶、AI药物设计

  2026-04-14 08:03

• 已上市核酸类药物免疫原性特点汇总

  2026-04-13 07:33

• OECD GLP实验室QA专员能力提升

  2026-04-13 07:32

• 倒计时 7 天｜重磅来袭！生物技术药物毒理与安评专委会学术会议详细议程正式发布

  2026-04-10 07:42

• 匠心筑平台，严规守品质——国内GLP机构实力巡览（第一期）

  2026-04-10 07:35

• 化疗与免疫治疗耐药后的非小细胞肺癌治疗进展（现有一二线治疗、耐药机制、治疗策略）

  2026-04-07 07:35

• 从已上市ADC药物的QT间期延长风险中学到了什么？

  2026-04-03 07:36

• 5月小分子新药盛会议题公开：第七届小分子创新药研发论坛：Protac、分子胶、AI、靶向RNA技术突破与应用

  2026-03-31 07:38

• FDA对hiPSC-CMs新方法用于心血管安全性评价的过往11年回顾性分析、最佳实践要求及动物替代情况

  2026-03-30 07:34

• 稳定细胞株开发时间线的工业界视角

  2026-03-27 07:33

• 细数酶介导的药物-药物相互作用（DDI）

  2026-03-23 07:33

• 关于寡核苷酸类药物开展组织分布研究的些许工业界经验

  2026-03-19 07:35

• GxP领域的宝藏软件-合规电子表格系统WindSheet

  2026-03-18 07:36

• 小核酸药物非临床研究策略专题（还有一周开课）

  2026-03-16 07:36

• 非临床毒理研究中血常规指标的详细解读

  2026-03-16 07:34

• 毒理学数据库工具与小龙虾

  2026-03-13 07:37

• 啮齿类动物致癌性试验结果阳性的处理策略

  2026-03-11 07:03

• 非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物治疗进展梳理

  2026-03-09 07:33

• 新方法（NAMs）用于药源性肝损伤的FDA观点

  2026-03-06 07:34

• 【2院士携手40余大咖】第七届小分子创新药研发论坛：Protac、分子胶、AI、靶向RNA技术突破与应用

  2026-03-05 08:09

• 人和非临床种属的Fc受体表达、功能及种属间结合的差异

  2026-03-04 07:34

• 寡核苷酸类药物非临床研究策略：四家监管机构或组织的观点比较和分析

  2026-03-02 07:37

• 临床前研究的样本量和边际效益权衡

  2026-02-27 07:35

• 毒理研究中“有害性”判定的核心逻辑

  2026-02-24 07:33

• ICH S13指导原则关键考量的工业界视角：寡核苷酸治疗药物的非临床安全性评价

  2026-02-11 23:45

• 如何从药理学角度提升药物研发成功率

  2026-02-09 07:36

• FDA关于CAR-T产品的临床药理学研究经验分享

  2026-02-06 07:35

• 多特异性分子是如何变革传统药物治疗范式的？

  2026-02-04 07:36

• 默克逐步淘汰动物实验的“3 Baskets”方法

  2026-02-02 07:36

• 寡核苷酸类药物的1-4类杂质及其限度介绍

  2026-01-28 07:32

• 已上市16款双抗的药理学相关动物种属选择依据汇总

  2026-01-26 07:36

• FDA对幼龄动物毒理研究在儿科药物开发中应用的回顾性分析

  2026-01-22 07:35

• 日美欧对皮肤外用仿制药生物等效性研究的一些要求存在区别

  2026-01-19 07:41

• 没有增强Fc效应功能的“理想突变”

  2026-01-14 07:33

• Fc效应功能“完全沉默”的理想突变

  2026-01-12 07:35

• 非啮齿类动物毒性研究中死亡/濒死原因判定的考量要点

  2026-01-08 07:37

• FDA对生物制品药学变更所引入的可比性研究的回顾性分析

  2026-01-05 07:34

• 药理毒理开发公众号文章合集（至2025.12.31）

  2025-12-31 07:32

• 抗体亲和力/亲合力概念、改造策略、不同检测方法特点及与PK/PD的关系

  2025-12-29 07:34

• 单抗药物从非临床向临床的转化案例1则

  2025-12-26 07:36

• GLP机构非临床研究方案撰写要求一览

  2025-12-24 07:34

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