三百年人类创新史：何为“发明之母”？

撰文 | 姚湧 小学森 庐州月

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三百年人类创新史：何为发明之母？

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何种社会生态环境能够孕育出颠覆性技术创新？针对这一问题，亚利桑那州立大学地球与空间探索学院Jordan Okie团队分析了1690至1990年间的400余项重大技术发明数据。结果显示，绝大多数发明出自不同年龄段的独立发明者。进入20世纪后，团队研发的出现频次、团队规模与文化多元性均有所提升，女性及移民群体完成发明的占比也同步上涨。乡村、专业科研机构、大型城市等多种环境均可成为创新中心。19世纪，城市、乡村及多数技术门类的发明产出率达到峰值；而依托专业机构产出的发明、医疗与通信领域技术发明，则随时间持续增长。多维度综合分析表明，机遇在创新发明中的作用最为关键，随后是创新天赋与所处环境。

长期以来，一个主流观点是“需求是发明之母”，技术创新源于各种需求痛点。但这个研究团队的分析认为，机遇与需求二者并不互斥。不过，在技术演化相关研究中，“需求”很难界定，评判标准极易主观化，且基于本数据库覆盖的全品类发明样本，并未找到证据证明需求是一种普适驱动力量。实际上，文中存在大量反例：不少创新问世时，发明者乃至整个社会其实并不“急需”这项新技术，例如便利贴、咖啡滤纸、家用游戏机。

研究团队收录的全部417项发明案例几乎都满足三点共性：

1. 此前有充足机会接触、钻研和该发明相关的各类技术要素；

2. 自身健康、生活安稳、衣食无忧，拥有充足时间与精力专注思考、动手试验；

3. 能从这项发明中获得收益，这份预期收益催生了他们的创造动力，包括经济回报，或是日常生活效率的提升。

相关论文6月23日发表在《美国科学院院刊》（PNAS）。

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https://doi.org/10.1073/pnas.2525310123

CAR-T疗法，或可用于治疗多种肿瘤？

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靶点筛选困难始终是制约嵌合抗原受体CAR-T细胞疗法应用于实体瘤及非恶性疾病治疗的主要瓶颈。宾夕法尼亚大学医学院Carl June团队整合人类皮肤癌与正常组织的单细胞RNA测序数据集，构建了一套由人工智能驱动的CAR-T 细胞靶点挖掘技术体系。研究人员利用公共数据集筛选优化候选靶点，兼顾肿瘤表达丰度、组织特异性与临床应用可行性；同时借助大语言模型对靶点做优先级排序，以筛选具备治疗潜力的候选分子。最终，糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）是该技术筛选出频次最高的靶点。Carl团队在多种血液肿瘤与实体瘤中验证了该蛋白的表达特征，并构建靶向人源GPNMB的CAR-T细胞。动物实验证实，该 CAR-T 细胞在单核细胞白血病、黑色素瘤及结直肠腺癌小鼠模型中均展现出强效抗肿瘤活性。研究搭建了一套可规模化应用的 CAR-T 靶点挖掘流程，同时为靶向GPNMB 的CAR-T 细胞疗法应用于多癌种临床转化提供了有力依据。相关论文6月25日发表在《细胞》杂志。

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https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00651-3

肿瘤疫苗设计新思路：将肿瘤细胞“细菌化”

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研制出能预防肿瘤的疫苗可以说是人类的终极梦想之一。近日，海南医科大学生命科学与医学技术学院谭光宏团队通过将氨基修饰细菌裂解物包覆于肿瘤细胞表面，构建了一种新型菌化肿瘤细胞疫苗。体外与体内实验证实，菌化肿瘤细胞可高效促进树突状细胞的吞噬、成熟及抗原交叉呈递过程；既能增强树突状细胞向引流淋巴结迁移，又可重塑引流淋巴结的微环境：扩增肿瘤特异性 CD8⁺T 细胞与记忆型 CD8⁺T 细胞，同时减少耗竭型 CD8⁺T 细胞。菌化肿瘤细胞疫苗可在五种同系小鼠肿瘤模型中协同抑制肿瘤增殖与转移，且不良反应极低。此外，该疫苗能够提升功能性 CD8⁺T 细胞浸润水平、减少抑制性免疫细胞亚群，从而逆转具有免疫抑制作用的肿瘤微环境，与抗PD-1免疫疗法联用时，可产生显著的协同抗肿瘤效果。相关论文于6月19日发表在《EMBO·分子医学》杂志。

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https://doi.org/10.1038/s44321-026-00465-x

朊病毒中竟然含有抗菌肽

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朊病毒（Prion）一类不含核酸、仅由错误折叠的宿主自身蛋白构成的感染性致病颗粒，可引发羊瘙痒病和疯牛病等。但这种错误折叠的蛋白质并非百害而无一利。近日，宾夕法尼亚大学医学院生物医学信息学研究所Cesar de la Fuente-Nunez团队借助深度学习技术，从2897条朊病毒相关蛋白中筛选出1930万条蛋白片段，鉴定得到1179种候选抗菌肽。该团队将这些小肽统一命名为朊肽因子（prionins）。在人工合成的75种朊肽因子中，有59种可在细胞实验层面抑制致病菌生长，53种能够破坏细菌细胞膜，另有2种分别源于真菌和线虫的阮肽因子可降低小鼠体内鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）的感染量。该研究为寻找新型抗菌肽指明了新的方向。相关论文6月19日发表在《自然·微生物》杂志。

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https://doi.org/10.1038/s41564-026-02408-1

人造光污染破坏鱼类睡眠和神经元基因组稳定性

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夜间人工光照（Artificial light at night，ALAN）不仅会对人类健康造成影响，还会在全球范围内干扰海岸海洋动物的生理活动与行为模式。近日，以色列巴伊兰大学生命科学学院Oren Levy团队以蓝绿光鳃鱼（Chromis viridis）为对象界定其睡眠特征，追踪珊瑚栖息地内鱼群的群体活动动态，并分别在实验室环境与天然珊瑚礁环境下，探究ALAN对鱼类行为互动、睡眠状态及神经元健康产生的影响。结果显示，ALAN会提升鱼类领地占据行为、攻击行为与夜间摄食行为，同时缩短睡眠时间、破坏睡眠连续性。这类睡眠紊乱现象与背侧皮层神经元DNA 损伤加剧存在关联，而背侧皮层是调控睡眠相关脑功能的关键脑区。简而言之，该研究阐明，对于珊瑚礁热带鱼类，ALAN诱导的睡眠改变与神经元损伤之间存在内在关联。相关论文6月22日发表在《当代生物学》（Current Biology）杂志。

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https://doi.org/10.1016/j.cub.2026.05.058

人们还是更乐意和女性谈判

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学术界针对谈判中的性别差异与经济收益已开展数十年研究，但对于信任、融洽度、再次谈判意愿这类主观感受层面的性别差异，现有认知仍十分有限，而这类主观感受对长期合作成败至关重要。加州大学伯克利分校商学院Charlotte Townsend团队完成了一项2000余名志愿者参与的调查研究。结果显示，人们与女性谈判对手交涉后，主观体验普遍更佳。即便在无法获知对方性别、也无法通过行为推断性别的匿名谈判场景，以及谈判对手性别随机分配的实验条件下，这种偏好依然存在。值得注意的是，谈判带来的经济收益并未体现出显著性别差异。为探明背后成因，研究人员分析了真实谈判的完整对话文本，从中挖掘双方行为上的各类差异。结果显示，男性与女性谈判者能取得相近的经济成果，但女性更善于建立稳固的人际关系，进而让谈判对象产生更高满意度，也更愿意后续再次与其开展谈判。相关论文6月22日发表在《美国科学院院刊》（PNAS）。

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https://doi.org/10.1073/pnas.2523202123