北京
8月20日，时安生物宣布完成A轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre‑A轮、A轮及A+轮。其中，Pre-A轮由蓝驰创投领投，朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资；A轮及A+轮由IDG资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。 结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近10亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。
时安生物2022年成立于苏州工业园区，是国内专注于创新siRNA药物研发的标杆企业。公司创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等顶尖院校，拥有超过二十年核酸药物研发积淀，具备默克、Life Technologies、恒瑞及国内头部小核酸企业产业经验，曾多次从头搭建小核酸药物完整研发平台。参与和主持研发的siRNA管线已有10余条进入临床阶段，主导的多个技术平台与候选管线已完成海内外BD合作授权落地。
团队在LNP递送、肝靶向递送、肝外递送等领域实现多项开创性突破。创始人杨志伟博士是Lipofectamine™系列试剂的核心发明人，并曾荣获Life Technologies最高发明成果奖。该产品是全球经典LNP转染工具，广泛用于DNA、RNA的细胞转染和体内递送。其脂质化学基础，为治疗性核酸药物递送体系提供重要技术借鉴，相关专利被多家药企授权使用。
时安生物搭建了具备完全自主知识产权的核心技术体系，包含eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台，率先确立siRNA“双靶创新+肝外递送”差异化研发范式，管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个高潜力赛道。
公司全球首创的单分子双靶siRNA药物SA1211，主打慢性乙肝功能性治愈，可通过三重作用机制，有望实现抑制乙肝病毒复制、降低乙肝表面抗原、修复受损机体免疫的综合疗效。该药物是全球首个迈入临床试验阶段的单分子双靶siRNA产品。其优异的临床前研究数据获得了国际肝病领域权威会议认可，突破了传统乙肝治疗的局限性。目前Phase Ib剂量探索与有效性验证试验正在稳步推进中，预计2027年初进入临床II期。
SA030依托STORK‑F脂肪靶向递送平台，为国内首个通过全身给药实现肝外脂肪靶向并推进至临床试验的siRNA候选分子，为代谢疾病开辟全新技术路径，携手GSK加速全球开发。
依托已建立的技术积淀，公司将继续引领小核酸肝外递送技术发展，不仅在脂肪组织实现成熟的临床级递送能力，肝外双靶、肌肉靶向递送也已取得关键技术突破。同时，管线布局持续向心肌、肾脏、眼科等多个更具挑战性的肝外组织方向延伸，不断拓展siRNA药物的治疗边界。
时安生物创始人、董事长杨志伟博士表示：“近期的融资以及多项BD合作大幅提升了公司的资金储备。我们将加快推进SA1211、SA030等核心管线的临床开发，让时安的创新技术更快地惠及广大乙肝和肥胖患者。同时，我们将加速研发更多的创新技术，推动更多具有FIC/BIC潜力的siRNA药物进入临床研究，让‘中国智造 ’ 的小核酸药物更多更快地走向全球。 ”
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