跨国药企在中国 | 武田、西门子医疗、Cytiva、勃林格殷格翰、飞诺美、罗氏、诺华、强生、诺和诺德、艾伯维、日立、卫材等新动态

跨国药企在中国重点资讯

企业动态

武田

武田中国8月25日宣布与蚂蚁健康达成合作协议。双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察，以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势，围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作，共同探索数字技术赋能医疗健康创新的新模式。合作将聚焦患者疾病认知、患者教育、患者服务及长期管理，探索贯穿患者旅程全流程的数字化解决方案，同步开展医生教育、学术互动及专病生态建设。

西门子医疗

西门子医疗与爱康集团宣布达成两项合作：共同建立“主动健康管理创新示范中心”，并启动“识肝纤·护肝康”专项健康管理项目。双方将发挥西门子医疗在医学影像、实验室诊断、AI与智能化工作流、全球疾病筛查与临床创新等领域的优势，结合爱康集团成熟的健康管理体系、全国化网络、以及长期积累的健康体检与风险管理实践，推动健康管理从传统的“常规体检、发现异常”，进一步向风险早识别、精准评估、主动干预、持续管理升级。

Cytiva

Cytiva与北京同立海源生物科技有限公司宣布围绕细胞与基因治疗（CGT）领域达成战略合作。双方将结合Cytiva在细胞治疗工艺解决方案、全球经验与本土服务方面的优势，以及同立海源在细胞治疗上游GMP级核心原料和应用支持方面的积累，聚焦细胞治疗上游关键环节，为中国CGT客户提供更多适配本地需求的产品选择与工艺支持。

勃林格殷格翰

勃林格殷格翰宣布，其位于江西南昌的动物保健生产基地——南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司获得由德国莱茵TÜV颁发的碳中和认证证书，标志着该工厂成为中国兽用药品制造行业首家碳中和工厂。南昌工厂长期深耕种鸡、肉鸡和蛋鸡疾病防控领域，已经成为勃林格动物保健业务在华布局及全球家禽疫苗供应链中的关键力量。自2024年起推进出口项目，目前工厂已经完成全球25个国家产品注册，向厄瓜多尔、秘鲁、阿根廷、巴西等15个国家稳定供货，累计出口规模达50亿羽份。

飞诺美

2026年，飞诺美（Phenomenex）迎来加入丹纳赫（Danaher）十周年的重要里程碑。十年来，依托丹纳赫商业系统（Danaher Business System，简称DBS）的持续赋能，飞诺美持续提升运营效率，并深化在华研发、制造和供应链布局，将全球领先的分离科学技术与中国市场需求深度结合，为生命科学、制药、环境分析及前沿科研领域提供更加可靠的分析解决方案。截至2026年，飞诺美已累计完成300余项持续改善项目，并支持超过3000个方法开发项目。加入丹纳赫以来，飞诺美累计推出46款新产品与创新平台，覆盖小分子药物、生物药、核酸药物以及新兴疗法等多个领域。同时，飞诺美全球第二个研发中心落地天津，进一步强化中国研发能力。

产业动态

映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech（基因泰克）达成全球研发合作及许可协议，双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发面向多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。根据合作协议约定，映恩生物将全权负责合作项目的药物发现以及早期全球临床开发工作。在1a期临床研究完成之后，Genentech将获得合作产出ADC产品的全球独家许可，并独立承接后续全部临床开发以及商业化推进工作。映恩生物将收获4500万美元首付款，同时有资格获取全部合作项目总额超10亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项。

诺华宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准放射配体疗法（RLT）药物派威妥（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。

强生公司宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂艾特雅（盐酸伊可白滞素片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。

中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，诺和诺德公司递交的司美格鲁肽片片剂（诺和盈）用于长期体重管理的上市申请，已正式获得受理。

CDE 官网显示，艾伯维「乌帕替尼」缓释片和口服溶液新适应证上市申请获得受理。根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次申报新适应症可能为多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（PsA）。

日立中国已经从上海市质子重离子医院获得了1套重离子癌症治疗系统订单，双方举行了签约仪式。本次中标的系统将配备4间治疗室，并集成日立两大核心技术：针对呼吸运动器官肿瘤的动体追踪技术，以及可实现靶区高精度雕刻式照射的点扫描照射技术。另据二期重离子设备招标结果显示，日立（中国）联合体中标，中标金额10.008 亿元。

誉衡药业公告称，公司全资子公司天津誉衡博达科技有限公司已与卫材（中国）药业有限公司签署《终止协议》，双方就天津博达不再独家推广甲钴胺注射液（商品名：弥可保）及结算事宜进行了约定，合作关系已于今年6月29日正式解除。不过，卫材中国并没有放弃甲钴胺注射液在国内的市场。8月28日，卫材中国方面表示，目前弥可保针剂已经与新的合作方签约，并已开始市场推广。

近日，卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2026年度“元惠保”升级版方案。“元惠保”由广元市医疗保障局、广元市财政局共同指导，国家金融监督管理总局广元监管分局监督，广元市保险行业协会支持，中国人寿等7家保险公司共同承保，宸汐健康提供运营平台。

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