飞利浦首次任命首席人工智能官；GSK发行美元债券为收购Nuvalent融资；诺华遭遇三项药物临床试验受挫   日报

(医药健闻2026年9月9日讯)
企业动态 葛兰素史克正在推销美元债券，以帮助为其106亿美元收购美国生物技术公司Nuvalent Inc.的过桥融资进行再融资。此前该制药商已完成了35亿欧元（约合41亿美元）的欧元计价债券发行。此次发行分为六个期限批次，从3年到30年不等，其中最长期限债券的初始价格谈判较美国国债溢价约1.1个百分点。 瑞士制药企业山德士(Sandoz)首席执行官理查德-赛诺警示，美国患者或将最终承担进口仿制药征收关税带来的成本。赛诺表示，药企若面临高额关税，将被迫涨价或停止部分药品的供应。山德士计划到2040年推出超100款生物类似药，抢抓大批原研药专利独占权到期带来的市场机遇。仿制药占据美国处方量90%以上，但因为单价低廉，在整体药品支出中的占比较低。 飞利浦首席执行官Roy Jakobs发文称，公司将任命Shez Partovi为首席人工智能官，这也是飞利浦史上第一次设立该岗位；同时还宣布Laura Matz将于9月15日加入飞利浦执行委员会，并出任首席创新与技术官。另一则人事变动是Laura Matz将在9月15日加入飞利浦执行委员会，并担任首席创新技术官。 强生医疗科技电生理业务前总裁Jasmina Beslagic Brooks 发布贴文称，其已加入丹纳赫公司子公司贝克曼库尔特诊断公司，出任全球市场营销高级副总裁。 新桥生物宣布，任命Martin Dewhurst先生为董事会独立董事，同时担任审计委员会及薪酬委员会成员，即时生效。Dewhurst在生物技术、生物制药、医疗器械、健康科技及医疗健康投资领域拥有逾30年董事会及高管经验。他曾在多家公司任董事、审计委员会主席、薪酬委员会成员及战略顾问，治理与运营经验覆盖美国、欧洲、中国、印度、非洲及中东，其专长包括增长战略、转型、公司治理、投资者沟通，以及推动企业全球化扩张。本次任命是在独立董事刘欣离任后作出的。 百心安公告，曾任美敦力及ReCor Medical高级管理人员Giorgio Gobbi已加入本公司非全资附属公司上海安通医疗科技有限公司，担任全球疗法开发副总裁，并将全面负责Iberis肾神经阻断系统的全球疗法开发工作。 9月4日，津药达仁堂集团股份有限公司发布公告称，公司当日召开了2026年第八次董事会会议，出席的9名董事一致审议通过了关于聘任陈洪为公司总经理的议案。 广州市莱檬生物科技有限公司宣布完成总额近2亿元人民币的B轮融资。本轮由中信建投资本担任领投方，渝富资本、湖北农发及运城产投等机构跟投。本轮融资将用于加速全国产能布局、持续加码研发投入、深化产业链协同、加速国际化进程、优化治理与资本结构。 微光基因（Lumiere Therapeutics）官宣完成超亿元Pre-A轮融资，由元航资本及华方资本共同领投，倚锋灼华基金、君领投资、广州颠覆性基金、南京市创新投资集团等多家投资机构联合参投。本轮融资资金将主要用于表观遗传创新药物在慢性病临床治愈的持续临床开发。 产业动态 9月9日，卫材（中国）药业有限公司宣布，旗下治疗痛风伴高尿酸血症的创新药物优乐思（多替诺雷片）56片新规格正式上市。这是继2025年7月14片、28片规格上市之后，优乐思（多替诺雷片）为回应患者长期治疗需求迈出的又一坚实步伐，将进一步提升用药便利性，惠及更多痛风伴高尿酸血症患者。 阿斯利康公布慢阻肺在研药物两项成功的晚期临床试验完整结果，市场对该药创造数十亿美元营收的预期进一步升温。这款生物制剂tozorakimab正接受美国FDA优先审评，预计2027年第一季度在美国获批。该药物每四周给药一次，能够广泛降低慢阻肺患者的急性加重发作。 诺华对外公布，用于治疗肌肉萎缩疾病的德尔-德西兰药物晚期临床试验失利，受此消息影响，诺华股价周二大幅下挫。该股跌幅达9.4%。德尔-德西兰临床试验失利数日之前，诺华另一款用于降低心血管事件风险的药物刚在晚期临床试验遇挫；一周前，诺华还宣布，因三名受试者死亡，暂停了实验性细胞疗法rap-cel的八项临床试验。 歌礼制药有限公司宣布，在近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药临床试验（IND）后，其已启动ASC36口服片（口服胰淀素受体激动剂多肽）用于治疗肥胖症的美国I期研究。该I期研究旨在评估ASC36在86名肥胖或超重受试者中，单剂量和多剂量递增口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。 礼邦医药宣布，AP308（一款同类首创的工程化重组IgA蛋白酶）用于治疗IgA肾病的新药临床试验（IND）申请近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司计划于近期启动AP308的首次人体临床试验。