2026年国家医保药品目录谈判收官；默沙东安福畅在华商业上市；和铂医药合作伙伴Solstice Oncology完成2.25亿美元A轮融资   日报

(医药健闻2026年9月10日讯)
企业动态 全球医械巨头泰利福宣布，已任命肖恩·萨尔蒙为公司董事会成员。至此，泰利福董事会9名董事中8名为独立董事，仅2026年一年内就完成三分之一换届。萨尔蒙在美敦力效力20余年，从冠脉与外周业务总经理一路做到心血管板块执行副总裁兼总裁。离开美敦力后，他于2025年底加入以冷冻消融技术见长的Adagio Medical任独立董事，并经营自己的医疗咨询公司。 诺和诺德的全资子公司Novo Nordisk Pharmatech A/S的首席执行官Ulla Grove Krogsgaard Thomsen近日宣布，将在担任CEO五年半之后卸任，在新任CEO到任前继续领导公司。她本人未透露具体离任时间表，诺和诺德方面也尚未公布继任人选。 龙沙（Lonza）通过新设立的职位加强市场领导地位，由经验丰富的高管Samanta Cimitan博士领导这家瑞士制造商的商业运营。离开数年后，Cimitan将于2027年1月1日起重返Lonza，担任首席商务官、高级副总裁及公司扩展执行委员会成员。在新职位上，她将负责Lonza的战略企业客户管理、全球市场营销和商业卓越。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）通过其旗下子公司RayzeBio，在深化对放射性药物的投入方面迈出了重要一步，计划斥资1.73亿美元在印第安纳州怀特斯敦建设一座新生产基地。这座占地22.5万平方英尺的工厂将于今年动工，选址位于安森工业园。该新园区将与百时美施贵宝旗下位于印第安纳波利斯西南方向20英里处、现有77,000平方英尺的放射性药物生产设施形成互补。到2029年底，百时美施贵宝预计将在这两个地点创造100个新岗位。 和铂医药宣布其合作伙伴Solstice Oncology已完成2.25亿美元的A轮融资并正式启动运营。本轮融资由RA Capital Management领投，Canaan Partners、Forbion及其他投资者共同参与。Solstice是一家临床阶段的肿瘤免疫公司，致力于在新辅助治疗阶段更早地干预癌症。Solstice 正在推进其主要候选药物普鲁苏拜单抗，这是一款具有差异化特性的第二代Fc增强型抗体。 茵诺医药已完成D轮近8亿元人民币融资。本轮融资由元生创投领投，北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投，老股东人合资本、春珈资本追加投资。募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验。 私募股权公司TPG正与摩根大通的投资银行家合作，探讨出售Lyric的事宜。Lyric是一家为医疗保健行业提供支付支持服务的软件公司，在此次出售交易中的估值可能达到约50亿美元。此次出售计划是在软件行业并购活动显现复苏迹象的背景下提出的。 产业动态 9月9日，2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商在北京收官，呼吸、消化、肾病、抗肿瘤、心血管等多个领域的创新药产品预计将迎来降价。本次谈判首次全面落地预沟通、参照药测算、预申报及双目录衔接等新机制，共124个目录外药品参与基本医保谈判。最终结果将在11月下旬的“创新药高质量发展大会”上一次性公布，新版目录与商保创新药目录预计于2027年1月1日起统一执行。 默沙东宣布，全球首个单一固定剂量长效RSV单抗克莱罗韦单抗注射液已正式在华商业上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染，无需测量体重，均使用同一剂量进行注射，为中国宝宝带来助力守护呼吸健康的新选择。 贝达药业盐酸恩沙替尼胶囊获国家药监局批准，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的术后辅助治疗。 英矽智能（Insilico Medicine）宣布，Rentosertib（ISM001-055 / INS018_055）III期临床试验（CTR20262475，NCT07687459）已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药，同日上海市肺科医院也完成首例患者入组。 吉利德双药单片复方Bixlenvo（比克替拉韦/来那帕韦）获FDA批准，用于已实现病毒学抑制的成人HIV-1感染者，包括此前接受复杂多片方案治疗的患者。 雅培宣布TactiFlexDuo房颤消融导管获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于药物难治性症状性阵发性房颤的标测与消融，该导管可在使用中自由切换射频（RF）和脉冲电场（PFA）两种消融能量。TactiFlexDuo是全球第三款获FDA批准的该类型产品。 辐联科技有限公司宣布其[²²⁵Ac]Ac-FL-261项目的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展临床试验。此外，该项目已获得澳大利亚人类研究伦 理委员会（HREC）批准，并已完成向澳大利亚治疗用品管理局（TGA）提交临床试验通知（CTN）的相关程序。上述审批及监管程序的完成，使辐联科技具备在美国和澳大利亚开展[²²⁵Ac]Ac-FL-261 I期临床试验的条件，该试验将在c-MET过表达的非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）患者中开展。