诺和与Anthropic达成合作；字节分拆AI制药业务Anew Labs完成2.9亿美元首轮融资；强生锐珂捷中国上市   日报

(医药健闻2026年9月17日讯)
企业动态 诺和（Novo）与Anthropic宣布达成合作，双方将利用Anthropic的人工智能（AI）模型及Claude Science支持药物发现与研发。合作将针对诺和科学家和计算科学团队确定的关键药物发现挑战，共同开发针对特定科学问题及研发工作流程的解决方案，以支持生物学推理并推动新药发现和开发。 自字节跳动分拆出来的AI制药业务Anew Labs（新生实验室）独立完成2.9亿美元首轮融资，投后估值约15亿美元。字节跳动保留56%股份，保持控股地位。本轮融资由HSG（原红杉中国）、IDG资本和高瓴投资领投，五源资本联合领投，战略投资者包括中国生物制药及上海未来产业基金。Anew Labs前身为字节跳动内部AI for Science药物发现团队。 Sling Therapeutics宣布完成1.23亿美元C轮融资。融资所得资金将主要用于继续推进口服小分子药物linsitinib的临床开发，目前该药正在开展治疗中重度活动性甲状腺眼病（TED）的全球3期关键性ORBIT临床试验。 华辉安健官宣，黄薇女士于2026年8月正式加入公司，担任首席医学官，负责公司整体医学策略、临床开发体系建设及重点管线的医学决策，并统筹临床开发战略与项目管理。黄薇，拥有约25年临床与药物开发经验，曾在罗氏、百济神州、先博生物、石药集团任职。 睿智医药公告称，公司全资子公司上海睿智2024年8月与香港理工大学签署的免疫治疗药物研发相关战略合作框架协议，合作期限已届满，双方未达成续期安排，协议自动终止，后续将通过业务合同推进合作。公司2024年9月与马来西亚国立大学、PHARMA MEDICAL SDN BHD.签署的药物发现与开发领域战略合作框架协议，合作期限已届满且无具体合作进展，协议自动终止。 产业动态 强生公司宣布，锐珂捷——埃万妥单抗注射液（皮下注射）正式在中国上市，联合利珂（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 药物开发商Tempest Therapeutics与中国河北森朗生物科技公司签署了一份独家期权协议，授权其使用一项处于临床阶段的技术，该技术可将CAR-T癌症疗法直接递送至体内，并同时获得一系列相关候选药物。该产品组合中包含一款处于早期阶段的治疗药物，其作用靶点为与多发性骨髓瘤相关的两种蛋白质，目前正开展一项I期临床试验。 全球最大的纯神经诊断公司Natus Medical Incorporated宣布在中国推出Nicolet EDX EMG系统，这标志着Natus在中国生产和销售的第一款产品。6月18日，Nicolet EDX在获得国家药品监督管理局的最终批准后，成为第一款在中国注册的本地生产的Natus产品。Nicolet EDX专为常规肌电图检查、复杂的神经肌肉病例和先进的诊断工作流程而设计。 Veeva Systems发布最新的研发与质量领域AI战略和产品路线图。Veeva逐步形成了涵盖模型层（Models）、智能体层（Agents）、应用层（Applications）的MAAP架构。该架构以行业领先的Veeva Vault Platform作为技术底座，依靠平台级原生合规AI与平台内高质量数据的结合，为药企构建起权限可控、全程可溯、高度合规、深度协同的AI智能体运行基座。此外，Veeva还将推出自主式智能体平台Falcon，运行于MAAP架构的智能体层，与Vault平台内的应用无缝连接。 诺纳生物宣布成功开发HCAbLM——全球首个基于全人源仅重链抗体（HCAbs）训练的语言模型。HCAbLM基于来自73只独立免疫的HCAb转基因小鼠、共计3180万条全人源HCAb序列的大规模数据库构建。该模型学习到了全人源HCAb独有的“序列语法”。HCAbLM充分证明独特抗体序列数据训练的专有模型可以更好的将“序列空间认知”转化为“成药性预测能力”。 驯鹿生物宣布其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）默示许可。作为中国首个获FDA IND许可的慢病毒载体in vivo CAR-T产品，IASO208基于中国研究者发起的临床试验（IIT）数据，经与FDA沟通后直接开展Ib期临床研究，拟用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）成人患者。 OncoC4 Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其 PD-1/VEGF 双特异性抗体 cesalatamig（又称AI-081）快速通道认定，用于治疗在接受同步或序贯 PD-(L)1 靶向免疫治疗和铂类化疗后疾病进展的 NSCLC 患者。