山东
齐鲁网·闪电新闻9月19日讯9月17日-19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在济南举行。本届大会以“守正规范 数智创新”为主题，共设置85个学术专场，围绕肿瘤规范诊疗、原创临床研究、新药研发、人工智能和多学科协作等议题展开交流。肿瘤支持与康复也是本次年会关注的重要内容，这反映出我国肿瘤诊疗正在从关注“如何治疗肿瘤”转向“如何帮助患者安全、规范、连续地完成治疗”。
随着化疗、靶向治疗、免疫治疗等手段不断发展，治疗相关不良反应的管理越来越受到重视。而抗肿瘤治疗所导致的血小板减少症（CTIT），是临床常见的血液学不良反应之一。它不仅可能增加出血风险，还可能导致抗肿瘤药物减量、治疗延期或中断，影响既定治疗节奏。因此，早期识别、规范干预和全程管理已成为肿瘤支持治疗的重要环节。
本次CSCO年会召开前夕，由恒瑞医药自主研发的1类创新药海曲泊帕（医用化学用名）乙醇胺片，获批用于以实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症成人患者。海曲泊帕由此成为全球首个获批CTIT适应症的血小板生成素受体激动剂，这为临床治疗肿瘤过程中出现的不良反应增加了口服治疗选择。
据了解，此次获批主要基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究。研究共纳入213例成人患者，海曲泊帕连续给药组治疗应答率为75.7%，对照组为39.4%；同时，连续给药组有更多患者在维持目标血小板水平的情况下，使用原方案完成两个连续治疗周期。
海曲泊帕此次获批，体现了国产创新药正在从直接抗击肿瘤，进一步延伸到解决治疗过程中的实际问题。其价值不仅在于改善血小板这一项指标，也在于为保障治疗连续性、提升用药便利性提供了新的选择。随着创新药物和规范化管理方案不断进入临床，肿瘤治疗将更加重视患者的全程获益和生活质量。
闪电新闻记者 王家才 报道
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