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药圈观察局， 最新观察：
10月20日，辉瑞确认，已终止PF-06835375治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床试验。该研究于2022年启动，计划入组91例，实际入组61例，终止原因为商业决策，与药物安全性无关。
辉瑞未明确回应是否全面放弃该靶点，仅表示狼疮适应症仍在管线中。
PF-06835375是一款靶向CXC趋化因子受体5（CXCR5）的全人源单克隆抗体，为辉瑞自研资产。
其作用机制是通过清除CXCR5阳性的B细胞与滤泡辅助T细胞（Tfh），减少自身抗体生成，从而缓解自身免疫反应。该分子最早于2017年进入I期临床，最初探索系统性红斑狼疮和类风湿关节炎适应症，2022年拓展至ITP领域。
从数据来看，ITP治疗市场规模并不算大。数据显示，2026年全球ITP药物市场规模约为7.34亿美元，2026-2031年复合增长率5.91%，属于小众自免赛道。
市场虽然不大，但巨头环伺。
诺华的BAFF-R单抗伊那鲁单抗（ianalumab）已于2025年公布ITPIII期阳性结果，武田的Mezagitamab处于后期临床阶段。赛诺菲的BTK抑制剂rilzabrutinib，更是已经去年获批上市。
辉瑞选择终止，可能也是觉得投入产出不划算。
但问了一个研发朋友，他的意思是，CXCR5靶点在自免领域的验证度本身仍存争议，CXCR5主要表达于Tfh细胞和部分B细胞，通过调控淋巴滤泡形成参与体液免疫。该靶点在狼疮、干燥综合征等疾病中研究较多，但在ITP中的病理机制相关性尚未得到大规模临床数据支持。
成药风险，很大。
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