跨国药企在中国   丹纳赫、拜耳、泰尔茂比司特、强生、安进、阿斯利康、罗氏、礼来、武田、卫材、诺和诺德、艾伯维等新动态

(医药健闻2026年10月26日讯)
企业动态 丹纳赫 10月23日，丹纳赫旗下SCIEX北京制造基地建设正式启动。项目投资上亿元，将进一步扩大SCIEX高端质谱仪的本土制造能力和在华产能。该基地也是丹纳赫在华第十个制造基地。随着项目落地，丹纳赫在北京将形成“1个创新中心+3个生产基地”的布局，北京也将成为丹纳赫全球首个拥有三座制造基地的城市。继丹纳赫旗下Pall颇尔北京研发制造基地、Cytiva思拓凡北京制造基地、丹纳赫中国北部联合办公室及北部创新中心相继落地后，SCIEX北京制造基地于今年7月与昌平区政府签约，目前已完成前期规划和筹备，正式进入建设施工、产线部署及能力落地阶段，预计于2027年投入运营。 贝克曼库尔特 在2026中国医师协会检验医师年会暨第二十届检验与临床学术会议（CMDAL 2026），贝克曼库尔特发布GT1500智慧实验室解决方案。这是贝克曼库尔特深化本土合作的又一成果，进一步完善了覆盖不同层级实验室的全流程自动化布局，让更多医疗机构以适合自身的方式迈向智慧实验室。同场，贝克曼库尔特宣布，DxAI智研平台已助力用户累计发表学术论文达100篇。 拜耳 10月16日，拜耳健康消费品启东新供应中心落成仪式在江苏启东举行。作为拜耳健康消费品"未来工厂"(Factory of the Future)的重要实践，启东新供应中心融合数字化、智能制造与绿色低碳理念打造而成，将成为拜耳健康消费品在中国的重要战略供应中心，并进一步融入其全球产品供应网络。启东新供应中心于2024年10月奠基，项目投资7.5亿元人民币。目前，一期建筑面积约2.5万平方米，涵盖固体制剂生产车间、实验室、现代化仓储及公用工程设施等。启东新供应中心的建设与运营将遵循中国及国际药品生产质量管理规范(GMP)。项目全面达产后，年产各类口服固体制剂14亿片。 埃斯特维 埃斯特维ESTEVE CDMO正通过搬迁、扩建和现代化升级其在中国的现有生产业务，进一步巩固其在亚洲的业务地位，相关投资超过8,000万美元。于绍兴的新基地将更大的产能与先进技术、高度自动化和数字化相结合，标志着埃斯特维CDMO在中国制造能力建设迈出了重要一步。新生产基地设有三个生产车间，一期总反应体积达250立方米，并预留了额外超过150立方米的扩建空间。随着生产需求变化，总反应容积未来可扩展至超过400立方米。先进制造技术、自动化系统和数字化解决方案贯穿整个工厂设计与运营，以提升运营效率、生产灵活性和规模化能力。同时，基地基础设施也已在设计中预留未来扩建和持续发展所需的空间。 泰尔茂比司特 泰尔茂比司特正式发布LytoSpan全流程T细胞制备方案。该方案以包括CAR-T在内的主流T细胞院内制备为主要应用场景。通过整合金斯瑞生物科技与深研生物在相关细胞处理环节的成熟自动化技术与专业能力，方案覆盖从细胞采集、分选、激活、转导、扩增、淘洗到制剂灌装的关键环节，以自动化、模块化的工作流程设计，为医院开展T细胞相关临床研究及进一步临床转化提供支持。 强生创新制药 强生创新制药近日发布人事公告，宣布中国罕见病业务负责人孙俊（Bill）将出任APSO免疫炎症性肠病（IBD）领域亚太区商业负责人，任命自2026年12月1日起正式生效。履新后，他将向尹成熙（SungHee Yoon）汇报，并将携家人迁居新加坡。 安进 安进宣布将连续第五年参加中国国际进口博览会。安进将重点展示心血管和骨健康领域的创新成果，积极响应中国人口老龄化进程加快背景下日益增长的慢病管理和健康需求。除创新产品展示外，安进将携手多方合作伙伴，进一步推动以“预测与预防”为核心的医疗健康生态建设，通过疾病教育和规范化管理、患者支持及多方协作，致力促进创新成果更广泛地惠及中国患者。 阿斯利康 10月17日，由GOGOShanghai主办、阿斯利康公益支持的“童呼吸 共守护”儿童健康科学探索日公益活动在上海举行。多位儿科呼吸领域临床专家，围绕秋冬换季儿童呼吸道感染疾病的识别、治疗与长期管理，为现场家庭带来了一堂“呼吸健康公开课”，帮助更多家庭有能力守护儿童呼吸健康。 IHH医疗集团 IHH医疗集团（北亚洲）旗下上海百汇医疗及香港港怡医疗共同携手，为2026上海劳力士大师赛提供专业医疗支持，发挥集团在上海及香港的医疗网络优势，结合两地医疗团队的专业经验与多专科能力，为这项国际体育盛事提供医疗保障。除了为赛事提供医疗支持，IHH医疗集团（北亚洲）也依托上海劳力士大师赛的平台，在现场设置展位介绍集团，并通过线上线下方式与公众分享运动健康及健康管理资讯。 产业动态 翰森制药宣布，已与罗氏(Roche)订立战略合作及授权协议。该协议为双方在抗体-药物偶联物(ADC)领域达成的第二次合作。根据合作协议，翰森将主导该等项目的早期开发，最晚至完成全球Ia期临床试验。罗氏将负责于全球(不含中国内地、香港、澳门和台湾)进一步开发该等项目。翰森将获得4亿美元首付款及1.1亿美元一周年付款，并有资格根据该等项目开发、注册和商业化进展收取潜在超过150亿美元里程碑付款，以及基于未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 剂泰科技宣布与礼来达成战略合作，聚焦新型LNP（脂质纳米颗粒）递送解决方案的研究与发现，以探索支持多种治疗模式的组织特异性递送解决方案。剂泰将依托NanoForge驱动下可离子化脂质发现与优化平台AiLNP（AI纳米递送系统设计平台），研发提升LNP递送靶向性和体内分布优化的新一代递送技术。剂泰科技将收取一笔逾千万美元的首付款，并有资格获得总额最高可达11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。 强生宣布，国家药品监督管理局已批准泰立珂（特立妥单抗注射液）新增适应症，用于既往至少接受过一线治疗（包括抗CD38单克隆抗体和来那度胺）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此次获批使泰立珂治疗前移至首次复发阶段，为中国复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来全球范围内同类首创的免疫治疗新选择。 由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）于2026年10月20日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。该适应症是基于单臂临床试验的结果给予的附条件批准。 武田中国宣布，旗下创新靶向药物安适利（通用名：注射用维布妥昔单抗）获中国国家药品监督管理局正式批准，与环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合，治疗既往未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成人患者，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）和PTCL非特指型（PTCL-NOS）。 卫材中国仑卡奈单抗皮下全自动注射笔中国首张处方在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院开出。一名早期阿尔茨海默病患者于当日完成首次给药，成为该剂型在中国的首位使用者。这也是该药物剂型在美国以外全球范围内的首次应用。 卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2027年度“河北医惠保”国内特定药品费用保障目录（60种）；“安徽惠民保2027”特定药品费用保障目录（36种）。 诺和诺德宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准更新司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）产品信息：在分发给患者的过程中，首次开启前，诺和盈可在2°C–30°C的温度下储存最长48小时。此次批准使诺和盈成为中国首个且唯一具备这一配送灵活性的GLP-1体重管理治疗方案。诺和盈首次开启后可在30°C以下环境储存最长6周。 艾伯维在2026年北京国际特应性皮炎研讨会（ISAD Beijing 2026）上公布了REACH-AD研究（P24-965）的12个月中期结果。该研究是乌帕替尼缓释片（瑞福®）在中国特应性皮炎患者中规模最大的多中心真实世界队列研究。乌帕替尼的安全性与既往研究一致，未发现新的安全信号。 生物制药公司OncoC4 Inc. 宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理两项新药临床试验（IND）的申请 (CXSL2601129 and CXSL2601130)。这两项申请拟用于评估公司的差异化PD-1/VEGF双特异性抗体cesalatamig（AI-081）在晚期实体瘤新型联合治疗方案中的应用。