“衰老疫苗”来了！华西医院抗老CAR-T完成技术转让，最快明年落地

2023年，一项来自四川大学华西医院的CAR-T衰老干预研究，曾引发广泛关注。

赵旭东团队在《Science》子刊上发布研究成果：首次利用NKG2D-CAR T细胞，成功在老年小鼠和衰老非人灵长类动物体内实现衰老细胞靶向清除，被视为CAR-T里程碑式的跨界突破。

如今三年过去，这项前沿技术终于走出产业化落地关键一步。此前，四川大学华西医院发布科技成果公示，宣布将上述专利技术，协议作价入股循源医疗科技（四川）集团有限公司（以下简称“循源科技”），并正式命名为“衰老疫苗”项目，为千亿级市场打开新的想象空间。

图/四川大学华西医院官网转让公示

一、从抗癌跨界，CAR-T为何盯上了衰老细胞？

提到CAR-T（嵌合抗原受体T细胞疗法），很多人首先想到的可能都是癌症治疗。

截至2026年6月，国家药监局已累计批准9款CAR-T产品上市，覆盖淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等多个血液肿瘤适应症。

但其实随着技术升级，CAR-T的应用边界早已拓宽。在自身免疫疾病领域，CAR-T治疗系统性红斑狼疮已展现出接近100%的缓解率；再生医学领域，日本已批准两款iPS细胞疗法上市；而衰老干预，正被认为是CAR-T最具想象力的新方向之一。

华西医院这项研究，便是将CAR-T应用精准指向了衰老细胞。科研团队发现，无论衰老由复制损耗、DNA损伤、辐射还是癌基因诱导产生，衰老细胞表面都会普遍上调一种名为NKG2D配体（NKG2DL）的分子，相当于被贴上了一张特殊的“身份标签”。

基于这一发现，研究团队设计出靶向NKG2DL的嵌合抗原受体，并将其导入T细胞，使其具备精准识别和清除衰老细胞的能力（也就是CAR-T细胞）。

图/T细胞+“感应器”CAR结构=加强版改装细胞CAR-T

实验结果显示，改造后的CAR-T细胞能够清除多种来源的人类衰老细胞，在小鼠模型中显著减轻多种衰老病理，改善身体机能。更重要的是，研究还进一步完成了非人灵长类动物的验证。

在老年猕猴和食蟹猴体内，NKG2D-CAR T治疗后，动物体内累积的衰老细胞明显减少，脂肪组织中的衰老标志物也显著下降，肝脏、肾脏和心脏等多个器官功能指标均得到改善。

二、技术精准靶向，或超越传统Senolytics

事实上，清除衰老细胞并非全新的概念。过去十余年，衰老干预的主流路线之一是Senolytics，即利用小分子药物选择性清除衰老细胞，代表性药物包括达沙替尼、槲皮素以及ABT263等。

但随着研究深入，其局限性也逐渐显现。由于缺乏足够精准的识别能力，这类药物在清除衰老细胞的同时，往往会误伤正常细胞。以ABT263为例，临床前研究中曾出现明显的血小板减少，并伴随中性粒细胞减少、骨髓抑制等不良反应。

老年人如果需要长期干预，安全风险一直是绕不开的门槛。

相比之下，CAR-T提供了另一种思路：经过基因工程改造的CAR-T细胞能够识别衰老细胞表面的特异性分子，实现点对点精准清除。华西团队的研究显示，NKG2D-CAR T细胞对非衰老细胞影响极小，表现出远高于传统药物的特异性。

与此同时，CAR-T细胞在体内具有一定的持续存活能力，单次输注后可在较长时间内持续发挥作用，无需频繁给药。

业内普遍认为，如果未来能够进一步验证长期安全性和临床实效，这一路线有望成为继Senolytics之后，衰老干预领域的新一代技术范式。

三、双赛道并行发展，打开万亿市场新空间

目前，从产业视角看，CAR-T正形成两条并行赛道：肿瘤治疗已进入商业化放量阶段，而衰老干预应用则刚刚开启全新空间。

图/2026高净值人群健康消费趋势，兼顾预防与衰老干预

Global Market Insights数据显示，2025年全球抗衰老产业规模超6200亿美元，预计2030年突破1.1万亿美元，年复合增长率达到12.3%，精准清除衰老细胞被视为撬动下一阶段增长的核心杠杆。

“相比传统保健品和药物干预，直接清除导致机体功能退化的衰老细胞，更接近衰老干预的底层机制。”循源科技相关负责人表示。当CAR-T从“抗癌”跨界“抗衰”，背后是生命科学从营养补充、小分子药物迈向精准细胞治疗的市场重构。

而此次华西医院以专利作价入股，意味着我国原创CAR-T衰老干预技术正式迈出产业化关键阶段，或成为全球抗衰产业的重要转折点。

延伸资料：

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