对话赛诺菲代理首席执行官夏立维：共建繁荣的中国医药创新生态

赛诺菲近年来在中国市场的所有战略，都服务于长期目标：在中国实现更高质量、更具韧性、更可持续的增长。

刚刚落幕的中国全国“两会”，加快推进健康中国建设成为热点话题之一。从十年前的“推进”，到五年前的“全面推进”，再到如今的“加快建设”，健康中国建设已成为同国家整体战略紧密衔接的重要决策。

生物医药是健康中国建设核心抓手与物质基础。在中国“十五五”规划开局之年的政府工作报告中，生物医药首次被纳入新兴支柱产业范畴，产业战略地位实现从“培育型新兴产业”到“经济支柱”的跃升。

医保支付、新药审评审批等鼓励创新的政策导向，再加上庞大的患者群体，构成了跨国药企长期扎根中国市场、投资中国生产与创新的核心逻辑。从源源不断向中国市场引进创新产品、治疗方案，到在北京、上海、苏州等城市开设研发中心，再到投资新建、扩大在中国的生产基地，中国已不只是跨国药企们的第二大市场，更是创新的策源地、稳定的生产基地。与中国本土企业的合作，更是让跨国药企与中国生物制药产业深度绑定。

以赛诺菲为例，2025年10月17日，赛诺菲在北京经济技术开发区投资建设的胰岛素原料药项目正式启动。该生产基地总投资额达10亿欧元，预计于2032年全面建成并投入生产。这项投资也是北京市“十四五”以来医药工业领域体量最大的一笔投资。

这笔10亿欧元的投资，是跨国药企首次在中国布局生物制剂原料药生产，相比过去跨国药企在华布局组装包装产线，原料药生产基地拥有更高的技术“含量”。

这项投资的背后考虑是什么？跨国药企们如何为加快推进健康中国建设做贡献，又能从中发现哪些商业机会？如何与中国本土创新生态深度融合？近日，赛诺菲代理首席执行官、执行副总裁兼普药全球事业部负责人夏立维，分享了他的观点。

“投资中国，本质是在投资医药行业的未来”

一月底，赛诺菲发布2025年财报，全年总收入增长9.9%（按固定汇率计算），中国市场营收约30亿美元，实现稳健增长。

根植中国四十余年，中国早已是赛诺菲全球第二大市场。药监系统的审批数据显示从2020年至2025年底，赛诺菲累计在华获批的创新药物、疫苗及新适应症达34款，超额完成其“2020至2025年间在华引入25款创新产品”的既定目标。

今年甫一开年，2月27日，赛诺菲宣布度普利尤单抗注射液在中国获批两项新适应症，用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗，以及成人大疱性类天疱疮的治疗。此前，心血管领域的阿夫凯泰片、普乐司兰钠注射液分别于2025年12月与今年1月获批上市，而前者本月已在全国十余个省市开出首批处方

最近的三个月，每月都有新药或适应症获批，这让业内、投资者对其营收有了更多的期待。

在夏立维看来，赛诺菲近年来在中国市场的所有战略举措，无论是加速创新药和新适应症的引进，赋予中国市场自主的BD决策权，还是投资10亿欧元建设胰岛素原料药生产基地，都服务于一个共同的长期目标：在中国实现更高质量、更具韧性、更可持续的增长。

对于药企来说，加速创新引入，直接构成未来增长的核心驱动力；投资本土生产，在保障供应链的稳定与安全的同时，能更好应对市场环境的变化，确保核心产品的可及；独立的BD授权，则为未来增长开辟新的可能性。

“我们并不单纯追求短期内营收数字的跃升，而是更看重这些举措带来的结构性优化和长期价值。”夏立维说，预期这些举措将为赛诺菲在中国的发展带来一个全新的、更高质量的增长周期。“这个周期的特点，将不是某一年份的‘大跃升’，而是未来数年内，我们的增长曲线将变得更加稳健、也更具可持续性。”

在夏立维看来，中国市场高度独特且多维度，其战略意义超越了单纯的规模概念。其一，中国市场的新陈代谢速度和创新迭代的节奏非常快，新药的审评审批、医保准入、商业化落地等，整个链条的运转都体现出显著的效率，这要求药企必须以同样的敏捷性来响应。

其二，中国庞大的人口基数，叠加与西方不尽相同的疾病谱，使得在慢病管理、免疫、肿瘤等领域，对创新药物的需求结构高度独特。基于此，赛诺菲总部赋能中国团队主动拓展并推进本土合作与发展机遇，加速为中国患者带来因地制宜的方案。

其三，本土力量的崛起、真实世界数据应用的突破、以及领先的数字化医疗基础设施，为行业发展注入了新的活力。

不仅如此，健康中国战略的推进，让中国市场、中国创新的在全球健康产业版图中发挥越发重要的价值。

“健康中国是一项远见卓识的国家战略，它将人民健康置于优先发展的核心位置。我们非常赞赏中国政府提高医疗效率、扩大可及性、推动体系长期可持续的决心和行动。”夏立维注意到中国在描述健康中国战略时用到的“加快推进”关键词，“这清晰地表明了，中国正致力于实现从规模增长向结构性升级的深刻转变。这是前所未有的历史性机遇。”

夏立维强调，赛诺菲的全球战略与健康中国目标高度契合。在他看来，健康中国战略正深度重构行业环境，从医保准入到基层医疗能力的提升，都贯穿着“价值医疗”的核心导向。这其间，蕴藏着更多的商业机会。

真正能够解决未满足的临床需求、改善患者结局的创新，才具备长期生命力。“这促使我们以‘中国速度’推动在免疫、心血管、代谢、肿瘤、呼吸、罕见病等核心领域的创新管线加速落地。”夏立维说，中国医药创新已在多个领域展现出全球竞争力，本土biotech的创新能力快速提升，为跨国药企开辟了全新的合作模式，“赛诺菲的战略是，通过我们作为跨国药企的全球化经验、临床开发与注册能力，与本土生物制药公司的源头创新活力相结合，产生‘1+1>2’的效果。”

跨国药企持续投资中国，不仅是看重其市场潜力，更是因为这里已经成为获取创新洞察、锻炼体系能力的重要阵地。 “赛诺菲投资中国，本质上是在投资医药行业的未来。” 夏立维说。

90%全球项目同步开发

2025年4月，赛诺菲与凯辉基金宣布共同设立赛诺菲凯辉医药创新基金。后者专注于投资中国已进入临床阶段的创新药管线和相关产业机会。

八个月后，2025年12月，赛诺菲凯辉医药创新基金完成首投，领投本土创新药企业演生潮的A轮融资，将主要用于推进演生潮围绕CXCR3通路布局的核心管线，以及临床前开发和团队建设；为后续临床前研究和管线拓展提供必要的资金支持，也为其在临床开发路径规划、全球合作资源对接等方面奠定更坚实的基础。

成立于2022年的演生潮公司，依托清华大学医学院教授祁海团队科研成果，专注于针对获得性免疫失调的新靶点药物研发。

赛诺菲凯辉医药创新基金，成为赛诺菲深度融入中国创新生态的最新抓手。据悉，这一基金关注的治疗领域，重点考虑包括心血管、代谢疾病、移植、自身免疫性疾病、疫苗等领域有同类首创或同类最佳潜力的创新药物。

多年前，赛诺菲就已高度重视并积极参与到中国的本土研发创新进程中，在上海、北京、成都、苏州建立了四大研发基地，扩大了赛诺菲在华研发布局。据夏立维介绍，中国团队已加入赛诺菲90%以上的全球同步开发项目，“2025年，我们共有26个临床试验申请在中国获得批准，进一步加大在免疫、神经、肿瘤、移植、糖尿病以及心血管等领域的创新力度，其中还包括三款创新疫苗，21价肺炎疫苗、四价脑膜炎疫苗以及儿童六联疫苗。”

从2022年底开始，赛诺菲赋能中国区主动拓展并推进本土合作，这一决策在跨国药企中并不多见。这不同于部分跨国药企依赖单一全球管线的打法，而是通过融合本土经验与跨国企业的全球优势，力争实现创新效率最大化。

“独立的BD授权，使我们能够更敏锐地捕捉本土的创新机遇，通过与中国生物科技企业的合作，不断丰富我们的产品管线。”夏立维如此评价。

这一决策已如预期中那样收获成果。

2024年末以来，赛诺菲分别通过与箕星药业、维亚臻的BD合作，获得了阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的大中华区开发及商业化权益。两款新药在BD交易不到一年内，就相继获批上市。

2026年3月4日，赛诺菲与中国生物制药就一款全球首创的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成独家授权协议。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴，授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。

这笔交易，既是对中国本土创新实力的全球性定价，亦是赛诺菲收获的一份确定性的成熟资产。上述BD交易官宣日4天前，2月28日，罗伐昔替尼获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化成年患者的一线治疗。

此外，这款药物在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治疗方面的临床试验，在中国已进入III期阶段，在美国已获准开展II期临床研究。

全球跨国药企们面对2025-2030年间的专利到期潮而普遍焦虑之时，赛诺菲在不断扩大其在中国本土的创新“朋友圈”。

二月份，赛诺菲官宣了两项投资。2月12日，赛诺菲宣布对格博生物进行3000万美元战略股权投资，推进镰状细胞病分子胶降解剂开发；2月9日，曲欣生物宣布完成一轮超额认购的8500万美元B轮融资，由赛诺菲创投等联合领投，用于支持曲欣生物同类最佳的STAT6口服小分子抑制剂和IL-17口服小分子抑制剂的临床开发，同时推进免疫与炎症领域口服治疗药物的持续研发工作。

我们致力于帮助中国创新药企打通从实验室到全球市场的关键路径，无论是早期科学合作，还是临床开发、市场准入，我们都希望提供全方位支持，共同繁荣中国医药创新生态。”赛诺菲表示。

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