3000元打一针“重返20岁”，中国公司成立超6年，谁在为“尸皮针”的狂热买单？

本报（chinatimes.net.cn）记者郭怡琳 于娜 北京报道

9月16日，“韩国尸皮针价格”登上微博热搜，将一款名为Re2O的韩国皮肤填充剂推至舆论风口。

Re2O取自“Return to your 20s”（重返20岁）的缩写，由韩国生物技术公司L&C BIO研发生产，2024年11月在韩国正式获批上市，目前在韩国、日本、新加坡等国销售。因其核心原料来自已故捐献者的人体皮肤组织，这款产品被网友形象地称为“尸皮针”。

自该产品问世以来，Re2O在韩国医美圈迅速走红且供不应求。大量中国求美者专程赴韩接受注射，单针花费约人民币3200元至4000元。在社交平台上，“打完皮肤透亮”“换了一张脸”的种草分享层出不穷。而围绕这款产品的安全质疑，伦理争议，从未停歇。

对此，和君咨询医药医疗事业部分析师史天一对《华夏时报》记者表示，“尸皮针”将逝者捐献的皮肤组织用于医美，天然牵涉伦理边界：捐献初衷、商业用途与消费者知情同意需被充分说明。品牌形象方面，Re2O在韩国获批并热销，说明市场需求真实存在；但“重返20岁”的宣传应让位于透明披露与长期安全数据。伦理议题与监管态度，正共同决定其能走多远。

植皮技术跨界医美

所谓“尸皮针”，并非将整块人皮直接注射进面部。其学名为“注射用人源脱细胞真皮基质”（acellular dermal matrix，简称ADM），核心工艺是对已故捐献者的皮肤组织进行脱细胞处理，通过特殊工艺剥离细胞成分与遗传物质，仅保留由胶原蛋白、弹性蛋白、糖胺聚糖等构成的细胞外基质（ECM），制成微粒化注射剂注入人体真皮层。

据厂商宣传，这种天然细胞外基质更接近人体自身皮肤结构，转化为自体细胞提供附着生长的支架，最终实现皮肤的结构性再生，效果比单纯的胶原蛋白或玻尿酸填充更持久自然。

事实上，脱细胞真皮基质技术并非新生事物。在医学领域，同种异体皮肤组织的传统应用场景是大面积烧伤、创伤溃疡的修复救治。

国家药监局器审中心发布的脱细胞真皮基质相关指导原则明确，相比猪皮、牛皮等异种皮，人源“同种异体皮”被免疫系统识别为外来异物的可能性更低。该类材料通常由异种或同种异体皮肤组织经一系列处理后制备，主要成分为胶原蛋白，用于真皮层缺损的创面修复。

据悉，因该技术低排异等优越性能，全球脱细胞真皮基质市场持续增长。据行业研究机构数据，2024年全球软组织脱细胞真皮基质市场规模约为9180万美元，预计2031年将达到1.11亿美元；而更广泛的脱细胞真皮基质市场2024年已达14.7亿美元，预计2025年增长至16.2亿美元，年复合增长率约10.1%。全球皮肤填充剂市场同样保持强劲增势，预计从2025年的41亿美元增长至2030年的73亿美元。

而Re2O正是在这一高速增长的赛道中找准“人源ECM”的差异化定位，但伴随该技术从烧伤修复领域跨界至面部抗衰领域并被广泛应用，意味着适用人群从患者扩展至健康消费者，监管标准和安全验证要求也应更为严格。

季度收入超早前总和

事实上，Re2O的商业表现印证了市场对人源ECM填充剂的旺盛需求。

据高禾投资研究中心数据，2025年Re2O全年收入约60亿韩元；2026年一季度，单季收入达到80亿韩元，超过2025年前三个季度总和；二季度进一步增长至约146亿韩元。2026年上半年，Re2O累计收入约226亿韩元。作为L&C BIO的主推产品，Re2O为公司带来显著收益。

在市场反馈的驱动下，L&C BIO布局进一步扩围。记者查询天眼查App发现，L&C BIO对中国市场早有布局。该公司于2020年6月在江苏昆山投资成立爱恩斯生物科技（昆山）有限公司，注册资本约778万美元，法定代表人为KIM DONG HYUN，由L&C BIO全资持股，企业类型为外国法人独资，登记状态为在业。

该公司经营范围包含货物进出口、第三类医疗器械生产、卫生用品和一次性使用医疗用品销售等，并已获多项与真皮组织源细胞外基质、无细胞化皮肤替代材料相关的专利授权。从专利布局来看，L&C BIO在人源脱细胞真皮基质领域的技术积累已有多年。

但商业数据的亮眼并不能掩盖产品在临床证据上的短板。英国美容行业专家本·泰勒-戴维斯公开评论称，Re2O的营销力度远大于科学验证力度，其长期安全性与有效性缺乏大样本、长周期的循证医学支持。

“已故捐献者的皮肤组织属于‘同种异体皮’，将‘同种异体皮’用于制作注射填充剂，这方面的临床数据相对缺乏，我认为可能远期安全性不确定。相较于单一组分的玻尿酸填充剂，人体组织来源的复合成分，一旦在注射后出现不良反应，很难精准排查诱因与溯源处理。”一位不便具名的三甲医院皮肤科医生受访表示。

从循证医学的角度审视，一项仅20周、小样本且存在利益关联的早期研究，与“结构性再生”“效果更持久自然”的营销叙事之间，存在巨大的证据鸿沟。皮肤填充类产品的远期反应往往在注射后3至5年甚至更长时间才会显现，而目前上市不足两年的Re2O，显然还没有足够的真实世界数据来证明其长期安全性。

此外，伦理层面的争议同样突出。微博上，一名求美者接受采访时表示：“注射前，诊所医生并未主动告知产品原料来源，直到术后浏览社交平台，我才得知真相，我的知情权受到侵害。在信息不对称的情况下，我接受了来自逝者的人体组织，完全没有心理准备；知情后出现心理不适，甚至噩梦不断。”

对此，L&C BIO方面公开表示，“我们接受韩国食品药品安全处的年度审查，并遵守管理体系。Re2O的原材料从美国进口，仅使用经过当地捐赠程序批准、并明确限定用途的皮肤组织进行合法生产。”

赴韩求美占比过半

Re2O的走红只是近年来中国求美者出境医美需求持续升温的缩影。

据《中国医美行业2026年度洞悉报告》，2025年中国出境医美人群目的地中，韩国占比51%；就诊项目上，皮肤科占71%，整形手术占18%，其余医疗服务占11%。肉毒毒素、填充剂注射这类轻医美项目，凭借创伤小、恢复周期短的特点，成为跨境医美消费首选。

某平台种草跨境医美的求美者小丽接受记者采访时表示，“曾在网红整形医生推荐下多次赴韩注射Re2O，每次注射一周后，面部肤质明显变细腻，肤色暗沉得到改善。”谈到为何选择注射该产品，其坦言“其他水光针维持时间较短，使用Re2O之后，皮肤状态稳定很多。”

但“打一针就走”的便利，并不意味着风险归零。跨境医美的风险，往往藏在语言、流程和售后衔接的缝隙里。按照韩国医疗器械法规，填充剂类注射产品通常被归入第3级或第4级医疗器械，须经韩国食品医药品安全处上市前审查。审批只是安全链条的第一环，施术中任何一环的松动，都可能让“求美”滑向“求险”。韩国此前曾多次发生外国患者在整形手术中死亡的事故，引发国际社会广泛关注。

“尸皮针”的爆火背后，本质上是人类对抗衰焦虑的投射。在跨境医美热潮持续的同时，中国对脱细胞基质类产品的监管正在快速完善。2025年8月，国家药监局器审中心发布《脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则》，进一步规范该类产品的管理。同年，医用微粒化脱细胞真皮基质被明确可用于皮下注射填充鼻唇沟或改善面部轮廓，该类产品在国内的合规化应用政策通道打开。这些进展表明，中国医美行业正从“被动应对跨境消费外流”转向“主动完善本土供给”。

责任编辑：姜雨晴 主编：陈岩鹏