西班牙百年药企斥资5.3亿元扩建绍兴基地，阿斯利康、礼来、诺华合计抛出超1230亿元投资计划，跨国药企加快布局中国

每经记者：岳楚鹏 每经编辑：兰素英

当地时间10月21日，西班牙制药集团ESTEVE宣布投资超过8000万美元（约合人民币5.3亿元）在浙江绍兴建设新的医药研发生产基地，对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级。

这家拥有近百年历史的药企2025年收入达8.28亿欧元，旗下合同研发生产（CDMO）业务贡献近六成收入。

随着全球制药企业对专业研发制造服务的需求增加，全球CDMO市场预计到2030年将扩大至2282亿美元。

ESTEVE的落子并非孤例。据《每日经济新闻》记者（以下简称每经记者）不完全统计，阿斯利康、礼来、诺华等跨国药企正在加速与中国医药产业的合作，单是这三家巨头今年披露的在华投资计划合计规模已超1230亿元。

西班牙百年药企超8000万美元加码中国

图片来源：ESTEVE网站

10月21日，ESTEVE宣布，其旗下合同研发生产组织ESTEVE CDMO投资超过8000万美元，在浙江绍兴建设新的生产基地，对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级，以增强其在亚洲的药物制造能力。

根据公司公告，绍兴新基地设有三个生产车间，总反应容积达250立方米，并预留了超过150立方米的扩建空间，未来总反应容积有望超过400立方米。新工厂还引入先进的自动化、数字化系统及集中控制中心，以提升生产效率和运营灵活性。

这并非ESTEVE首次投资中国。早在2000年，该公司便通过成立合资企业进入中国市场，此后持续开展原料药及医药中间体生产业务。此次投资是在既有业务基础上，进一步升级其中国制造能力。

ESTEVE成立于1929年，总部位于西班牙巴塞罗那，是一家拥有近百年历史的医药集团，业务主要涵盖专业药品和合同研发生产（CDMO）两大板块。其创始人家族是西班牙最富有的医药家族之一，2025年排名《福布斯》西班牙富豪榜第54名。

根据2026年4月披露的财务数据，2025年ESTEVE营业收入达到8.28亿欧元，同比增长14%；息税折旧摊销前利润达到1.51亿欧元，同比增长19%。其中，CDMO业务贡献收入约4.83亿欧元，占集团总收入的近六成。

目前，ESTEVE CDMO在西班牙、美国、墨西哥和中国共拥有六个生产基地，业务主要聚焦小分子原料药和医药中间体的开发与制造。

ESTEVE发言人Gemma Mestre在接受每经记者采访时表示，目前公司在中国拥有355名员工。 新旧工厂的过渡正在分阶段推进，原有基地的团队和员工将逐步迁往新厂区，整个迁移过程预计持续至2028年。目前尚无法提供具体的新增岗位数量。公司的工作重点是确保新旧工厂平稳过渡，同时为未来业务增长做好准备。

Mestre表示：“20多年来，中国一直是ESTEVE CDMO全球制造网络的重要组成部分。这项投资体现了我们对中国的长期承诺，也体现了我们对在关键医药市场保持强大工业布局的重要性的信心。”

她表示，中国在全球医药供应链中发挥着重要作用。加强本地生产能力，有助于公司在贴近客户的同时，结合其国际业务网络的技术专长、质量标准和制造能力，为客户提供服务。

除了看重中国在全球医药供应链中的地位，中国创新药产业近年来的发展，也受到ESTEVE关注。

Mestre向每经记者表示，中国医药产业的持续发展，是全球医疗健康产业格局中的一项重要变化。随着制药企业不断提升研发能力，对药物开发和制造合作伙伴的要求也在不断变化。这一趋势进一步凸显了科学研发专长、专业技术、可靠制造能力以及深入理解客户需求的重要性。

2200亿美元市场背后，CDMO究竟是一门什么生意？

图片来源：ESTEVE网站

ESTEVE斥资超过8000万美元扩建的CDMO业务，究竟是一门怎样的生意？

CDMO即Contract Development and Manufacturing Organization（合同研发生产组织）的英文缩写，是为制药企业提供药物生产工艺开发、原料药及制剂制造等服务的专业机构。

对于现在的创新药企业，特别是AI制药公司而言，成功研发出一种新药，并不意味着就能够直接将其投入生产。从实验室中合成少量药物，到生产出足以支持临床试验的样品，再到新药上市后实现稳定的大规模生产，每个环节都需要专业设备、技术人员和严格的质量管理体系。

如果药企选择自行完成上述工作，就需要投入大量资金建设生产设施，同时承担新药研发失败后相关产能闲置的风险。

而CDMO企业提供了另一种选择：药企可以将部分药物开发和制造环节交给专业服务商，从而减少自建工厂的投入，并将更多资源集中于药物研发、临床试验及商业推广。

随着全球制药企业对专业研发制造服务的需求增加，CDMO行业的市场规模也在持续扩大。根据弗若斯特沙利文数据，2023年全球CDMO市场规模约为797亿美元，预计2026年将达到1189亿美元，到2030年进一步增长至2282亿美元。

天风证券分析师杨松认为，复杂药物的制造难点，在于能否同时兼顾质量、速度和成本这一“不可能三角”。

与传统药物相比，目前部分新型药物的分子结构更加复杂，合成步骤更多，生产过程中还需要更加严格地控制杂质、分子结构及产品稳定性。这意味着，仅依靠建设新工厂或扩大传统产能，已经难以满足部分创新药的生产要求。

而中国医药产业链的配套能力和工程师资源，被视为重要的竞争优势。

杨松指出，中国在多肽、核苷酸等领域已经形成相对完善的产业链，冷链物流、医药中间体、质量控制及研发生产配套不断完善。同时，中国拥有规模较大的医药工程师队伍，为药物研发和制造提供了人才支持。

近年来，中国已经涌现出药明康德、凯莱英、康龙化成、药明生物等一批具有国际业务能力的涉及CDMO业务的企业，业务范围覆盖小分子药物、多肽、小核酸及生物药等多个领域。

除了直接获得海外药企订单，中国创新药持续出海，也正在为本土CDMO企业创造新的机会。

根据天风证券援引Insight数据库的统计，2026年上半年，全球共发生621起创新药相关商务拓展（BD）交易，其中涉及中国分子的对外交易达到90起，占全球交易数量的14.5%；相关交易金额占全球总交易金额的比例约为31.66%。

天风证券认为，随着中国创新药对外授权活动增加，原本参与相关药物研发生产的本土CDMO企业，有望伴随客户药物进入国际市场，进一步切入全球大型制药公司的供应链体系。

阿斯利康、礼来、诺华三巨头在华投资计划规模超1230亿元

除了ESTEVE，今年以来，多家跨国制药巨头也纷纷宣布扩大在中国的投资。

据每经记者不完全统计，2026年以来，仅阿斯利康、礼来、诺华这三家跨国巨头披露的在华研发、制造及相关业务投资计划，合计规模就超过1230亿元人民币。

在礼来的30亿美元的投资计划中，就拟投资2亿美元支持中国CDMO企业康龙化成建设药品生产能力。

除上述披露金额的合作项目以外，2026年以来，多家跨国药企还通过委托研发生产、成立合资企业、收购生产基地及股权投资等方式加强与中国医药企业的合作。

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