北京
由中华医学会、中华医学会肝病学分会主办的"2026 年中华医学会肝病学分会学术年会暨中青年学术会议"于 2026年10月23日至25日在福州召开。作为我国肝病学领域年度学术会议之一，本次大会围绕病毒性肝炎、肝衰竭、肝硬化及其并发症、肝癌等领域的研究进展、临床诊疗规范与前沿热点展开交流，国内相关领域专家与中青年骨干参会。
盛会启幕｜开幕式与首场报告
10月24日上午，大会在中华医学会肝病学分会候任主任委员尤红教授主持下开幕，中华医学会肝病学分会主任委员南月敏教授、副主任委员刘景丰教授、中华医学会吕亚雯副秘书长先后致辞。随后，中国科学院院士、解放军总医院第五医学中心王福生教授开启大会首场报告。
开幕式
尤红教授主持开幕式
南月敏教授开幕致辞
刘景丰教授开幕致辞
吕亚雯副秘书长开幕致辞
王福生院士作开场报告
凯基声音｜肝靶向机制与临床数据
本次会议汇聚国内肝病领域专家学者，围绕前沿热点与临床难点展开讨论。其中，中华医学会肝病学分会候任主任委员尤红教授作《靶向器官新机制，临床治愈新基石》专题报告。
尤红教授做报告
报告指出，我国慢性HBV感染者基数庞大，防治任务艰巨。当前CHB治疗中，完全治愈短期内难以普遍实现，追求临床治愈是更现实、也更具价值的目标。现有临床治愈策略中，核苷（酸）类似物（NAs）仍居基石地位；肝器官靶向技术的出现，为更有效降低HBsAg 提供了新的路径。
研究显示，HBsAg水平越低，临床治愈概率越高；将HBsAg降至≤1000 IU/ mL，是筛选临床治愈优势人群的关键门槛。因此，研发能显著降低HBsAg、改善长期预后的新型治疗方案，是乙肝领域有待突破的方向。
2024年获批上市的甲磺酸普雷福韦片（PDF），是基于HepDirect肝靶向技术平台开发的1类创新药。其分子以芳基磷酸环二酯结构构建为前药，在血液和胃肠道中保持稳定，进入肝脏后被特异性酶识别、催化、开环，释放活性化合物。这种“血胃稳定、入肝激活”的递送设计，在增强病毒抑制的同时，降低了对骨、肾安全性的影响。
临床研究数据显示：治疗144周时，PDF组总体人群中HBsAg降至≤1000IU/mL的受试者比例为46.1%，在预设比较中优于韦瑞德（TDF）组，（HBsAg基线水平(IU/mL)：HBeAg阳性组：PDF vs TDF=4.06 lg vs 4.12 lg；HBeAg阴性组：PDF vs TDF=3.21 lg vs 3.01 lg）。骨、肾安全性良好，血脂影响小，未见耐药相关突变。HBsAg 降至该水平是筛选临床治愈优势人群的关键门槛。这一结果意味着，在NAs基石治疗之上，更多患者获得了向临床治愈推进的机会。其Ⅲ期研究成果已发表于国际肝病期《Hepatology》；在肝癌治疗领域，甲磺酸普雷福韦被《国家卫生健康委原发性肝癌诊疗指南（2026 年版）》与《CSCO原发性肝癌诊疗指南（2026 版）》权威推荐。
会议期间，凯基信诚展位持续接待到会专家，团队围绕甲磺酸普雷福韦的作用机制、 临床数据与用药方案进行解答与交流。一份份关注背后，是行业对肝靶向创新疗法的认可，更是对乙肝临床治愈未来的真切期待。
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