2026 ESMO | 互鉴肿瘤诊疗新知，共探精准治疗新格局！中方专家走进西班牙12 de Octubre大学医院

导读

肺癌是全球范围内发病率与死亡率均居前列的恶性肿瘤。小细胞肺癌（SCLC）侵袭性强，复发/难治阶段治疗选择有限，以塔拉妥单抗为代表的DLL3×CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）为这一领域带来了新的治疗维度；同时，非小细胞肺癌（NSCLC）个体化治疗亦在靶向时代迎来更精细化的决策优化需求。

2026年10月27日，适逢2026欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于马德里落幕，中国肿瘤领域专家代表团应邀走进西班牙马德里12 de Octubre大学医院，与Luis Paz-Ares教授团队开展医院实地参访与圆桌交流。本次参访的中国专家代表团由国内肺癌、消化道肿瘤领域多位资深专家组成，成员均来自全国知名肿瘤诊疗中心，在临床诊疗与转化研究领域具有深厚造诣。中国专家代表包括复旦大学附属华山医院陈进宏教授、同济大学附属同济医院葛步军教授、西安国际医学中心医院韩国宏教授、郑州大学第一附属医院贾永旭教授、北京大学肿瘤医院李俭杰教授、中南大学湘雅二医院刘平教授、山东大学齐鲁医院刘延国教授、天津医科大学肿瘤医院刘洋教授、山东大学齐鲁医院邵震宇教授、东南大学附属中大医院王彩莲教授、郑州大学第一附属医院王峰教授、宁夏医科大学总医院王会峰教授、中南大学湘雅二医院王晶晶教授、北京大学肿瘤医院王崑教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院项轶教授、中南大学湘雅医院杨华平教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院张必翔教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院张海斌教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院郑宇教授（排名不分先后，按姓名首拼顺序）。双方围绕临床研究体系、日间诊疗与精准放疗流程、SCLC创新治疗实践等议题互鉴经验，推动中西肿瘤全程管理协作。

参访合照

走进12 de Octubre

从早期临床试验中心到精准放射肿瘤学中心的一站式观摩

12 de Octubre大学医院位于马德里，是西班牙最大的公立三级教学医院之一，也是i+12健康研究所所在地。作为马德里康普顿斯大学的核心教学医院和西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的重要临床合作基地，该院长期活跃于全球肺癌临床研究前沿，在肺癌临床研究、日间诊疗与精准放疗等领域积累了丰富经验。

参访伊始， 西班牙马德里12 de Octubre大学医院医学肿瘤科主任Luis Paz-Ares教授介绍12 de Octubre大学医院肿瘤中心整体架构、临床研究布局、MDT运行机制及国际合作方向，为后续深度参访与圆桌讨论奠定基调。Luis Paz-Ares教授指出，医院肿瘤中心已获得欧洲癌症研究所（OECI）综合癌症中心认证。据介绍，欧盟此前提出到2030年90%的欧洲肿瘤患者应在综合癌症中心接受治疗，这一认证对中心获得研究经费、维持收治能力具有重要意义。中心按病种设立多个诊疗单元，涵盖乳腺与妇科肿瘤、胸部与头颈部肿瘤、胃肠道肿瘤、中枢神经系统肿瘤及肉瘤、神经内分泌肿瘤等，并设有早期药物研发单元和住院病房。每个病种单元配有8至10名肿瘤内科医生，此外还有遗传性肿瘤、心理肿瘤、细胞移植、放射肿瘤及老年肿瘤等支持团队。中心每年接诊约4000例新患者，门诊量约8万人次，近年来就诊人次保持8%至9%的年增长。

Luis Paz-Ares教授分享内容

西班牙马德里12 de Octubre大学医院肿瘤科治疗创新与精准医学负责人Santiago Ponce Aix教授介绍，中心设有约200人的研究团队，包括数据管理员、研究护士和技术人员，另有约100名转化研究人员在7公里外的西班牙国家癌症研究中心开展工作，并牵头负责该机构的肺癌研究组。中心每年开展100至125项新临床研究，在研项目约400至450项，去年入组患者约700人，今年预计达到900人左右，约占新患者的22%以上。研究者发起的临床研究（IIT）约占全部研究的四分之一。中心每年发表论文约180篇，影响因子总和约占全院的一半。在临床研究管理上，中心每周固定召开会议并围绕患者筛选、入组标准和名额分配进行讨论。

Santiago Ponce Aix教授分享内容

随后，代表团依次走访早期临床试验中心与研究病房，了解其受试者监护分区、独立知情沟通、试验药物冷链仓储和生物样本规范存储等全流程合规体系；参观肿瘤内科日间医院，路线涵盖分诊接待、门诊MDT快速会诊室、数字化化疗/免疫输注中心及自动配药室（PIF），重点观察日间治疗效率、用药安全与患者全程管理；在精准放射肿瘤学中心，参观影像引导规划室、3D打印微缩加工室和自适应放疗（Adaptive RT）机房，了解精准放疗流程、正常组织保护及多学科协作模式。

院内参访

深度交流

从SCLC TCE真实世界管理到NSCLC精准诊疗决策优化

在参访与交流过程中，院方专家在交流中提及了以塔拉妥单抗为代表的DLL3×CD3双特异性TCE药物的临床可及性与实践体会。塔拉妥单抗用于ES-SCLC二线治疗适应证于一年前获FDA批准，约5个月前于欧洲获批，这一时间差促使部分患者选择参加临床研究以获取创新治疗机会。关于新药的使用，中方专家则提到，塔拉妥单抗在中国主要通过院内药房获取。此外，院方还介绍了其转化研究平台，包括肺癌与结肠癌的PDX模型、类器官构建以及单细胞RNA测序等技术，强调这些平台可用于支撑TCE等创新药物的机制研究与耐药探索，为未来双方在创新药物真实世界数据积累及安全性管理方面的合作提供了思路。

随后，院方重点介绍了其精准医学项目PRECISO。该项目于2024年启动，为前瞻性临床分子平台，整合液体活检、组织样本分析和临床资料标注，覆盖早期至晚期实体瘤患者，并通过分子肿瘤专家委员会（MTB）进行结果解读与治疗匹配。双方就围术期患者的分子分型、临床试验匹配及MDT在围术期管理中的作用交换了意见，并就中西临床实践中手术规范、辅助治疗及随访管理的异同分享了各自经验。

双方深度交流

闭幕与展望

以临床研究为桥，共筑中西肺癌全程管理协作生态

双方代表对本次参访交流进行总结。院方表示，作为一家以临床研究为重要发展方向的研究型医院，期待未来在肺癌多中心临床研究、TCE等创新药物的转化研究、精准医学平台建设及日间诊疗管理等方面与中方开展更深入的交流。中方代表亦表示，中国在临床研究启动效率、患者入组速度及部分创新药物循证积累方面具有自身特点，而西班牙在转化研究平台、OECI认证体系及临床研究质量管理方面积累了丰富经验，双方互补性强，合作空间广阔。随着中西双方在TCE真实世界研究、围术期决策优化及多中心临床试验等方向的进一步对接，本次参访有望为后续实质性协作奠定基础。

审校：Cynthia

排版：Atai

执行：Zelda

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