上海
中国生物制药国际化布局中再落一子。
继宣布以最高总额19亿美元达成与阿斯利康PDE3/4抑制剂TQC3721海外授权合作后，同日，中国生物制药再次宣布与另一家MNC——GSK深化战略合作，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益，将双方合作领域从肝病拓展至呼吸慢病领域。
根据扩展协议，中国生物制药旗下正大天晴将全面负责氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣）两款产品在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。GSK将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。
公开资料显示，在中国呼吸系统疾病治疗领域，全再乐与欧乐欣凭借其创新疗法占据重要地位。
全再乐于2019年率先获批用于慢阻肺（COPD）维持治疗，并于2026年1月新增成人哮喘适应症，成为国内首个且唯一可同时覆盖哮喘和慢阻肺的单吸入装置三联疗法。其2025年全球销售额约40亿美元，稳居吸入制剂首位。
而欧乐欣自2018年获批慢阻肺长期治疗，作为GOLD指南推荐的COPD核心双支扩方案，同年实现7亿美元全球销售。
这两款药物瞄准中国庞大的呼吸疾病市场：慢阻肺作为第三大致死疾病，国内患者约1亿，占全球死亡人数30%以上；哮喘亦为常见慢性病，成人患者达4600万。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
