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1亿美元!罗氏获得硕迪生物GLP-1专利

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2025年12月30日,Structure Therapeutics(硕迪生物)通过其子公司Gasherbrum Bio与罗氏和基因泰克(Genentech)达成了一项非独家专利许可协议,并获得了1亿美元的预付款。



该协议于2025年12月30日最终敲定,硕迪生物将授权这两家制药巨头使用特定的口服GLP-1受体激动剂专利,这些专利与硕迪生物的核心产品——口服GLP-1受体激动剂候选药物阿利奈普仑(aleniglipron)分属不同品类。



根据协议条款,基因泰克需在30天内支付这笔1亿美元的不可退还费用。

此外,针对基因泰克自主研发的口服GLP-1候选药物CT-996,硕迪生物将按其产品净销售额收取低个位数百分比的特许权使用费。

该许可为非独家许可,这意味着硕迪生物保留对其内部开发管线的全部权利,并有可能将同一知识产权许可给其他方。



值得一提的是,罗氏此前以27亿美元收购了Carmot Therapeutics,将CT-996纳入自身研发管线,而本次交易或将解决有关该药物的潜在专利重叠问题。

硕迪生物专注于发现和开发用于治疗具有高度未满足需求的慢性代谢性疾病的创新口服小分子疗法。凭借下一代结构基础药物发现平台,公司建立了强大的 GPCR 靶向管线,其中包括多款自主开发的临床阶段口服小分子化合物。



本次合作的一个核心优势在于,它不会对公司现有研发管线造成任何限制。硕迪生物旗下在研项目,包括阿利奈普仑(GSBR-1290)、胰淀素-降钙素双受体激动剂(ACCG-2671 与 ACCG-3535)以及 GIPR/GCGR 调节剂等,其所有权和控制权均完全归属硕迪生物。

协议同时明确,硕迪生物不得就基因泰克 CT-996 产品的生产与销售主张未来申请的特定专利权利。此外,基因泰克及罗氏无权主导或执行授权专利的维权诉讼,相关权利完全由硕迪生物保留。若一方发生重大违约且未能在规定时间内纠正,或基因泰克对授权专利的有效性提出质疑,硕迪生物均有权终止本协议。

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