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传统抗抑郁药没用?六种新机制药物正在改写抑郁症治疗

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抑郁症的治疗正在经历一场深刻的变革。长期以来,我们熟悉的抗抑郁药——如百忧解(氟西汀)、舍曲林等——主要作用于大脑中的5-羟色胺系统。这类药物帮助了无数患者,但一个残酷的现实是:大约三分之一的抑郁症患者在使用两种或以上抗抑郁药后,仍然无法获得缓解。经典的STAR*D研究曾揭示,经过两次治疗尝试后,达到缓解的几率会降至14%。


在2026年南加州精神病学年会上,报告了抑郁症药物研发领域的重大进展。目前,有至少六种不同作用机制的新型药物正在进行中晚期临床试验。这些新药的核心目标不再是简单地“补充5-羟色胺”,而是着眼于一个更根本的概念——神经可塑性,也就是让大脑神经元重新生长、重新建立连接。

迷幻药:从“禁药”到“救命药”的跨越

COMP360(合成裸盖菇素)

裸盖菇素,一种从“神奇蘑菇”中提取的致幻成分,如今正走在通往FDA批准的最后一公里。由Compass Pathways公司开发的COMP360是一种专利合成的裸盖菇素配方。

最新进展令人振奋:

  • 起效极快:在两项关键的三期临床试验(COMP005和COMP006)中,COMP360在给药后次日即显现出抗抑郁效果,且这一效果在整个6周的观察期内持续保持。

  • 疗效持久:对于在第六周获得临床有意义缓解(定义为抑郁评分下降≥25%)的患者,疗效至少可维持至第26周。这意味着患者可能一年只需要几次治疗,而不是每天服药。

  • 患者特征:这些三期试验共纳入超过1000名患者,他们平均当前抑郁发作持续超过3年,平均有6次以上的终生抑郁发作,属于极其难治的人群。

  • 数据亮点:在COMP006试验中,接受两剂25mg COMP360的患者中,39%在第六周获得了临床有意义的缓解。其中30%后来进入了缓解期(症状基本消失)。

目前,COMP360已获得FDA的突破性疗法认定,Compass Pathways预计在2026年第四季度完成新药申请的滚动提交,如果获批,有望在2027年上半年上市。

当然,迷幻药疗法也面临挑战:它需要在专业人员的心理支持下进行,且存在滥用风险。但专家认为,对于传统治疗无效的患者,这可能是改变游戏规则的突破。

食欲素拮抗剂:从失眠到抗抑郁的跨界

食欲素是大脑中一种促进觉醒的神经肽。阻断它,不仅可以治疗失眠,还可能对抑郁症有效。

Seltorexant是一种选择性OX2受体拮抗剂,目前已进入三期临床。它的独特优势在于:对伴有失眠症状的抑郁症患者可能特别有效。

一项为期26周的三期试验将seltorexant与喹硫平缓释片(一种常用于抑郁症辅助治疗的抗精神病药)进行了头对头比较。结果发现:

  • 疗效相当:两者的抗抑郁应答率相似(57.4% vs 53.4%)。

  • 代谢优势明显:seltorexant组平均体重增加仅0.5公斤,而喹硫平组增加了2.1公斤。seltorexant在胰岛素抵抗方面也显示出更有利的趋势。

  • 耐受性更好:seltorexant组的不良事件更少,完成率更高。

对于那些既需要抗抑郁又担心体重增加的患者,seltorexant提供了一种有吸引力的新选择。

下一代谷氨酸能药物:绕过5-羟色胺的新通路

氯胺酮(艾司氯胺酮)证明了阻断谷氨酸系统可以产生快速抗抑郁效果,但其解离副作用和必须在诊所给药的要求限制了它的使用。新一代药物正在试图解决这些问题。

1. Osavampator(曾用名NBI-1065845/TAK-653)

Osavampator是一种AMPA受体正向变构调节剂。不同于阻断NMDA受体(如氯胺酮),它通过增强AMPA受体信号来发挥作用。二期SAVITRI研究已显示其在抗抑郁方面的潜力。目前,Neurocrine Biosciences已启动该药作为抗抑郁药辅助治疗的三期注册研究。

2. NV-5138

这是一种首创的口服化合物,通过作用于sestrin蛋白来激活mTORC1通路——这是氯胺酮在数小时内通过释放BDNF启动的细胞生长信号通路。如果成功,它可能在家就能实现类似氯胺酮的效果。

Sigma-1与右美沙芬组合:已上市的新选择

右美沙芬(常见止咳药成分)不仅能阻断NMDA受体,还能激活sigma-1受体。右美沙芬-安非他酮组合(AXS-05;商品名Auvelity)已在美国上市。在ASCEND试验中,中重度抑郁症患者服用该组合后,MADRS评分下降幅度显著优于单用安非他酮,缓解率也显著更高。

神经甾体、多靶点药物与抗炎方向

虽然神经甾体类激素药物备受关注,但其口服生物利用度低是一大障碍,多家公司正在探索新的递送方式。

Ansofaxine(托鲁地文拉法辛)是一种5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制剂,目前已在中国获批用于抑郁症治疗。

此外,研究者还在关注NLRP3——一种驱动神经炎症的细胞内免疫信号复合物,在抑郁症中的潜在作用。

并非所有尝试都成功:kappa受体拮抗剂的挫折

科研之路并非一帆风顺。两种旨在缓解快感缺失的kappa-阿片受体拮抗剂——aticaprant和navacaprant——在晚期抑郁症试验中未能达到预期终点。不过,两种药物耐受性良好,开发者仍在探索其他应用方向。

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