上海
题图 | Pixabay
2026年8月26日，石药集团宣布，其开发的SYS6010在EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床研究（SYNSTAR-01）中，达到主要终点。
研究显示，SYS6010的无进展生存期（PFS）显著优于现有治疗方案，疗效差异具有统计学显著性和临床意义，且产品整体安全性良好。
SYS6010为石药集团开发的一款靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗EGFR单克隆抗体，通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该产品可特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，经内化后在细胞内释放细胞毒性载荷，从而发挥抗肿瘤药理作用。
目前，EGFR TKI是EGFR突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案。然而，患者在接受EGFR TKI治疗后将不可避免地产生耐药，而耐药后的治疗方案疗效有限。该产品若成功获批上市，将为患者带来新的治疗选择。
SYNSTAR-01是一项随机、开放、多中心的3期临床研究，旨在评估该产品对比含铂化疗在EGFR TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中的有效性和安全性，其主要研究终点为独立评审委员会（IRC）评估的PFS。
目前，本项研究已顺利达成预设主要终点，并取得积极结果。统计分析数据证实，在预设的中期分析中，与含铂化疗相比，该产品在PFS方面取得具有统计学显著性与临床意义的改善，且总生存期（OS）呈现获益趋势。
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