2026年9月3日,ST人福(600079.SH)公告称,控股子公司宜昌人福研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究,为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究,旨在评价RFUS-949片用于术后镇痛的疗效和安全性。
公告显示,该药品于2025年5月获国家药监局《药物临床试验批准通知书》,获批适应症为用于急慢性疼痛的治疗。
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